บทความอายุยืน

การบำบัดฟื้นฟูเซลล์ช่วยฟื้นฟูเนื้อเยื่อตับที่เสียหายได้เร็วกว่าที่เคย

การบำบัดฟื้นฟูเซลล์ช่วยฟื้นฟูเนื้อเยื่อตับที่เสียหายได้เร็วกว่าที่เคย
  • นักวิจัยใช้การเขียนโปรแกรมเซลล์ใหม่เพื่อสร้างเซลล์ตับขึ้นมาใหม่บางส่วนให้มีความอ่อนเยาว์มากขึ้น ช่วยให้สามารถรักษาเนื้อเยื่อตับที่เสียหายได้เร็วกว่าที่เคยทราบ 
  • การวิจัยก่อนหน้านี้พบว่าโมเลกุลการเขียนโปรแกรมใหม่ของเซลล์สี่โมเลกุลที่เรียกว่าปัจจัย yamanaka สามารถชะลอความชราในเนื้อเยื่อต่างๆ อย่างไรก็ตาม โมเลกุลเหล่านี้สามารถก่อให้เกิดสารก่อมะเร็งได้หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ตรวจสอบ
  • ขณะนี้ นักวิจัยใช้ปัจจัย yamanaka ในระยะสั้นเป็นเวลาหนึ่งวันในการแปลงเซลล์ตับเก่าให้เป็นเซลล์ "อ่อน" ซึ่งช่วยปรับปรุงการทำงานของตับในขณะที่ยืดอายุสุขภาพของหนู
  • เกณฑ์วิธีปัจจัยของยามานากะในระยะสั้นสร้างผลประโยชน์โดยไม่มีผลเสีย ช่วยให้การสร้างตับใหม่ดีขึ้นและไม่มีการก่อมะเร็ง 

บทความนี้ถูกโพสต์บน EurekAlert.org:

โดยทั่วไปแล้วสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมไม่สามารถสร้างอวัยวะใหม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพเท่ากับสัตว์มีกระดูกสันหลังอื่นๆ เช่น ปลาและกิ้งก่า ขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์ของ salk ได้ค้นพบวิธีรีเซ็ตเซลล์ตับบางส่วนให้กลับมาอ่อนเยาว์มากขึ้น ซึ่งช่วยให้สามารถรักษาเนื้อเยื่อที่เสียหายได้เร็วกว่าที่สังเกตไว้ก่อนหน้านี้ ผลลัพธ์เผยแพร่ใน รายงานเซลล์ บน 26 เมษายน 2565 เผยว่าการใช้โมเลกุลที่ตั้งโปรแกรมใหม่สามารถปรับปรุงการเติบโตของเซลล์ ส่งผลให้การสร้างเนื้อเยื่อตับในหนูดีขึ้น

“เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้ก้าวหน้าในการซ่อมแซมเซลล์ของตับที่เสียหาย เพราะสักวันหนึ่ง วิธีการเช่นนี้สามารถขยายออกไปเพื่อทดแทนอวัยวะทั้งหมดได้” ผู้เขียนที่เกี่ยวข้องกล่าว Juan carlos izpisua belmonte ศาสตราจารย์ใน gene expression laboratory ของ salk และผู้ถือเก้าอี้ roger guillemin 

ก่อนหน้านี้ผู้เขียนได้แสดงให้เห็นว่าโมเลกุลการเขียนโปรแกรมใหม่ของเซลล์สี่โมเลกุล ได้แก่ oct-3/4, sox2, klf4 และ c-myc หรือที่เรียกว่า "ปัจจัย yamanaka" สามารถ ชะลอกระบวนการชรา รวมถึงเพิ่มความสามารถในการสร้างเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อในหนูอีกด้วย ในการศึกษาล่าสุด ผู้เขียนใช้ปัจจัย Yamanaka เพื่อดูว่าสามารถเพิ่มขนาดตับและปรับปรุงการทำงานของตับในขณะที่ยืดอายุสุขภาพของหนูได้หรือไม่ กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการแปลงเซลล์ตับที่โตเต็มที่กลับไปสู่สภาวะ "อ่อนกว่าวัย" บางส่วน ซึ่งส่งเสริมการเจริญเติบโตของเซลล์

“ตับแตกต่างจากอวัยวะอื่นๆ ส่วนใหญ่ตรงที่ตับมีประสิทธิภาพมากกว่าในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อที่เสียหาย” มาโก ยามาโมโตะ ผู้เขียนร่วมคนแรก นักวิจัยในห้องปฏิบัติการ Izpisua Belmonte กล่าว “เพื่อค้นหาว่าการฟื้นฟูเนื้อเยื่อของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสามารถปรับปรุงได้หรือไม่ เราได้ทดสอบประสิทธิภาพของปัจจัย Yamanaka ในแบบจำลองตับของหนู” 

ปัญหาที่นักวิจัยจำนวนมากในภาคสนามต้องเผชิญคือวิธีการควบคุมการแสดงออกของปัจจัยที่จำเป็นสำหรับการปรับปรุงการทำงานของเซลล์และการฟื้นฟู เนื่องจากโมเลกุลเหล่านี้บางส่วนอาจทำให้เซลล์เติบโตอย่างแพร่หลาย เช่น เกิดขึ้นใน [การก่อมะเร็ง] เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหานี้ ทีมงานของ izpisua belmonte จึงใช้โปรโตคอล yamanaka factor ในระยะสั้น โดยให้หนูได้รับการรักษาเพียงวันเดียวเท่านั้น จากนั้น ทีมงานได้ติดตามกิจกรรมของเซลล์ตับที่ได้รับการตั้งโปรแกรมใหม่บางส่วน โดยการเก็บตัวอย่างเป็นระยะๆ และติดตามอย่างใกล้ชิดว่าเซลล์แบ่งตัวอย่างไรในช่วงหลายชั่วอายุคน แม้จะผ่านไปเก้าเดือนหรือประมาณหนึ่งในสามของอายุขัยของสัตว์ก็ตาม ไม่มีหนูตัวใดที่มีเนื้องอกเลย

“ปัจจัยของยามานากะเป็นดาบสองคมอย่างแท้จริง” ผู้เขียนร่วมคนแรก Tomoaki Hishida อดีตนักวิจัยหลังปริญญาเอกในห้องทดลอง Izpisua Belmonte และรองศาสตราจารย์คนปัจจุบันของ Wakayama Medical University ในญี่ปุ่นกล่าว “ในด้านหนึ่ง พวกมันมีศักยภาพในการฟื้นฟูตับในเนื้อเยื่อที่เสียหาย แต่ข้อเสียคือพวกมันสามารถทำให้เกิดเนื้องอกได้ เรารู้สึกตื่นเต้นที่พบว่าโปรโตคอลการเหนี่ยวนำระยะสั้นของเรามีผลดีโดยไม่มีผลเสีย นั่นคือการฟื้นฟูที่ดีขึ้นและไม่มี [การก่อมะเร็ง]”

นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบครั้งที่สองในขณะที่ศึกษากลไกการเขียนโปรแกรมใหม่ในจานทดลอง: ยีนที่เรียกว่า ท็อปทูเอ มีส่วนร่วมในการสร้างโปรแกรมเซลล์ตับใหม่และออกฤทธิ์สูงหนึ่งวันหลังการรักษายามานากะในระยะสั้น ท็อปทูเอ เข้ารหัส Topoisomerase 2a ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่ช่วยสลายและกลับคืนสู่สาย DNA เมื่อนักวิจัยปิดกั้นยีน ซึ่งทำให้ระดับ Topoisomerase 2a ลดลง พวกเขาพบว่าอัตราการเขียนโปรแกรมใหม่ของเซลล์ลดลง 40 เท่า ส่งผลให้เซลล์อายุน้อยน้อยลงมาก บทบาทที่แน่นอนนั้น ท็อปทูเอ บทละครในกระบวนการนี้ยังคงเป็นงานวิจัยในอนาคต

“ยังมีงานอีกมากที่ต้องทำก่อนที่เราจะเข้าใจพื้นฐานระดับโมเลกุลที่เป็นพื้นฐานของแนวทางการเขียนโปรแกรมฟื้นฟูเซลล์” Izpisua Belmonte กล่าว “นี่เป็นข้อกำหนดที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาการรักษาทางการแพทย์ที่มีประสิทธิภาพและเป็นสากล และการย้อนกลับผลกระทบของโรคในมนุษย์”

ปัจจุบัน izpisua belmonte เป็นผู้อำนวยการสถาบันของ altos labs inc. นอกเหนือจากการเป็นศาสตราจารย์ที่ salk institute

 งานนี้ได้รับการสนับสนุนจาก uehara memorial foundation ซึ่งเป็นสมาคมวิจัย ucam และ fundacion dr. pedro guillen 



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า