บทความอายุยืน

วัคซีนภาวะสมองเสื่อมอาจใกล้เข้ามามากขึ้นหลังจากการศึกษาหนูที่มีแนวโน้มดี

วัคซีนภาวะสมองเสื่อมในการศึกษาหนู
  • วัคซีนตัวใหม่อยู่ในระหว่างดำเนินการเพื่อกำจัดทั้งคราบพลัคอะไมลอยด์และการสะสมโปรตีนเทาในสมอง ซึ่งเป็นจุดเด่นของโรคสมองเสื่อมและโรคอัลไซเมอร์

  • เมื่อเร็วๆ นี้ การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีเมื่อใช้วัคซีนกับหนูที่มีแผ่นเบต้า-อะไมลอยด์และโปรตีนเทา

บทความนี้ถูกโพสต์บน EurekAlert.org:

การรักษาเชิงป้องกันสำหรับภาวะสมองเสื่อมอาจต้องดำเนินการทดลองทางคลินิกหลังจากการทดสอบในสัตว์ประสบความสำเร็จ

การวิจัยที่นำโดยสหรัฐฯ กำลังมองหาการพัฒนาภูมิคุ้มกันบำบัดที่มีประสิทธิภาพผ่านวัคซีนชนิดใหม่เพื่อกำจัด 'แผ่นโลหะสมอง' และโปรตีนเทาว์ที่เชื่อมโยงกับโรคอัลไซเมอร์

นักวิจัยกล่าวว่าความสำเร็จล่าสุดของโมเดลหนู Bigenic สนับสนุนความก้าวหน้าของการทดลองในมนุษย์ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า 

บทความใหม่ในวารสาร Alzheimer's Research & Therapy ปูทางไปสู่การทำงานมากขึ้นในปี 2563 โดยนักวิจัยทางการแพทย์จากสถาบันเวชศาสตร์โมเลกุลและมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เออร์ไวน์ (UCI) ทำงานร่วมกับวัคซีนที่ประสบความสำเร็จซึ่งคิดค้นขึ้นโดยใช้สารเสริมที่พัฒนาโดยศาสตราจารย์มหาวิทยาลัย Flinders นิโคไล เปตรอฟสกี้ ในรัฐเซาท์ออสเตรเลีย

การวิจัยล่าสุดมีเป้าหมายเพื่อสร้างการรักษาแบบใหม่เพื่อขจัดคราบเบต้า-อะไมลอยด์ (Aβ) ที่สะสมอยู่ และความพันกันของเส้นใยประสาทที่ประกอบด้วยเทาว์ที่มีฟอสฟอรัสสูง ซึ่งร่วมกันนำไปสู่การเสื่อมของระบบประสาทและการรับรู้ลดลงในโรคอัลไซเมอร์

โรคอัลไซเมอร์ (AD) เป็นสาเหตุหลักของภาวะสมองเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุ ซึ่งส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 5.7 ล้านคนในสหรัฐอเมริกา ความท้าทายที่สำคัญใน AD ได้แก่ การขาดการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ตัวชี้วัดทางชีวภาพที่เชื่อถือได้ หรือกลยุทธ์การป้องกัน

ศาสตราจารย์ของสถาบันเวชศาสตร์โมเลกุล Anahit Ghochikyan และเพื่อนร่วมงาน รองศาสตราจารย์ Hvat Davtyan และ Mathew Blurton-Jones จาก UCI และผู้ร่วมเขียนคนอื่นๆ ได้ทดสอบวัคซีนที่ใช้แพลตฟอร์ม MultiTEP สากล ซึ่งคิดค้นขึ้นในสารเสริมที่พัฒนาขึ้นที่ห้องปฏิบัติการของศาสตราจารย์ Petrovsky ในออสเตรเลีย

การรักษาใหม่ที่เป็นไปได้ได้รับการทดสอบในหนูบิ๊กเจนิกที่มีพยาธิสภาพของ Aβ และเทาผสมกัน

"การค้นพบนี้รับประกันการพัฒนาเพิ่มเติมของกลยุทธ์การฉีดวัคซีนแบบคู่โดยใช้เทคโนโลยี MultiTEP เพื่อการทดสอบขั้นสูงสุดสำหรับโรคอัลไซเมอร์ในมนุษย์" ศาสตราจารย์ Ghochikyan และ Blurton-Jones ผู้เขียนหลักสรุป

ศาสตราจารย์ Petrovsky กล่าวว่าวิธีการ Advax adjuvant เป็นระบบสำคัญที่ช่วยนำการรักษาด้วยวัคซีน Aβ/tau แบบ MultiTEP ผสมผสาน รวมทั้งวัคซีนแยกที่มุ่งเป้าไปที่โมเลกุลทางพยาธิวิทยาเหล่านี้ ไปสู่การทดลองทางคลินิก ซึ่งอาจภายในสองปี

"แนวทางของเราคือการมองหาที่จะครอบคลุมทุกฐานและก้าวข้ามสิ่งกีดขวางบนถนนที่ผ่านมาในการหาวิธีการรักษาเพื่อชะลอการสะสมของโมเลกุล Aβ/tau และชะลอความก้าวหน้าของ AD ในจำนวนที่เพิ่มขึ้นของผู้คนทั่วโลก" ศาสตราจารย์ Petrovsky ผู้จะทำงานกล่าว ในสหรัฐอเมริกาในอีกสามเดือนข้างหน้า

ยาที่มีศักยภาพหลายรายล้มเหลวในการทดลองทางคลินิก ดังนั้นการค้นหาการป้องกันหรือการรักษาใหม่ๆ ยังคงดำเนินต่อไป

รายงานล่าสุดเกี่ยวกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ aducanumab แสดงให้เห็นว่าปริมาณที่สูงของแอนติบอดีนี้ช่วยลดการลดลงทางคลินิกในผู้ป่วยที่มี AD ในระยะเริ่มแรก โดยวัดจากจุดสิ้นสุดหลักและรอง

อย่างไรก็ตาม เห็นได้ชัดว่าไม่สามารถใช้เป็นมาตรการป้องกันในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีได้ เนื่องจากจำเป็นต้องได้รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดที่มีความเข้มข้นสูงเป็นประจำ (ทุกเดือน)

ศาสตราจารย์ Ghochikyan กล่าวว่ามีความจำเป็นเร่งด่วนที่จะต้องค้นหาวัคซีนป้องกันชนิดใหม่ต่อไป เพื่อชะลอ AD และชะลอการลุกลามของโรคร้ายแรงนี้

วิธีการฉีดวัคซีนแบบผสมผสานแบบใหม่อาจถูกนำมาใช้เพื่อกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งต่อโรคทางพยาธิวิทยาที่มีลักษณะเฉพาะของ AD ในฐานประชากรในวงกว้างของผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนซึ่งมีความหลากหลายของยีน MHC (major histocompatibility complex) class II สูง รายงานฉบับใหม่สรุป

การศึกษาถูกตีพิมพ์ใน การวิจัยและการบำบัดโรคอัลไซเมอร์ ในเดือนธันวาคม 2562



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า