บทความอายุยืน

สมองของเรามีอายุเร็วกว่าส่วนอื่นๆ ของร่างกายหรือไม่?

สมองของเรามีอายุเร็วกว่าส่วนอื่นๆ ของร่างกายหรือไม่?
  • พบว่าเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท (nscs) ในสมองของเรามีอายุเร็วกว่าส่วนอื่นๆ ของร่างกาย 

  • พวกเขาติดตาม nsc แต่ละตัวในหนูเป็นเวลาหลายเดือน โดยพบว่า nsc ในระยะยาว ซึ่งแบ่งและทำซ้ำอย่างต่อเนื่องเพื่อรักษาปริมาณเซลล์ต้นกำเนิดนั้นมีประชากรลดลงตามอายุ 

  • พวกเขายังพิจารณายีนใน nsc ในระยะยาว ซึ่งเข้าสู่สภาวะไม่ใช้งานที่เรียกว่าความเงียบ nsc แบบนิ่งมีการทำงานของยีนที่แตกต่างกันในหนูอายุน้อยและหนูอายุมาก โดยหนูอายุมากจะแสดงยีนที่ทำให้เกิดความชราและการอักเสบมากขึ้น

  • ยีนที่ชะลอวัยอย่างหนึ่งคือ abl1 พวกเขาใช้ยาที่ได้รับการอนุมัติจาก fda สำหรับเคมีบำบัด ซึ่งยับยั้งการทำงานของยีน abl1 ส่งผลให้ nscs แบ่งและแพร่กระจายมากขึ้นในฮิบโปแคมปัส

บทความนี้ถูกโพสต์ใน keck school of medicine ของ usc's stem cell news:

หากคุณรู้สึกว่าพลังสมองของคุณลดลงเมื่อคุณเข้าสู่วัยกลางคนและต่อจากนั้น ให้โทษสเต็มเซลล์ประสาทของคุณ ใน การศึกษาใหม่ที่ตีพิมพ์ใน เซลล์ต้นกำเนิดซึ่งเป็นทีมที่นำโดยนักวิทยาศาสตร์สเต็มเซลล์ของ USC ไมเคิล โบนากีดี แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท ซึ่งเป็นเซลล์ต้นกำเนิดของระบบประสาท มีอายุอย่างรวดเร็ว

“มีการแก่ชราตามลำดับเวลา และมีความแก่ทางชีวภาพ ซึ่งมันไม่เหมือนกัน” Bonaguidi ผู้ช่วยศาสตราจารย์สาขาชีววิทยาเซลล์ต้นกำเนิดและเวชศาสตร์ฟื้นฟู ผู้สูงอายุ และวิศวกรรมชีวการแพทย์ แห่งมหาวิทยาลัยกล่าว โรงเรียนแพทย์ keck แห่ง usc “เราสนใจเรื่องการแก่ชราทางชีวภาพของเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท ซึ่งมีความเสี่ยงเป็นพิเศษต่อการทำลายล้างของเวลา สิ่งนี้มีผลกระทบต่อความเสื่อมถอยทางสติปัญญาตามปกติซึ่งพวกเราส่วนใหญ่ประสบเมื่อเราอายุมากขึ้น เช่นเดียวกับภาวะสมองเสื่อม โรคอัลไซเมอร์ โรคลมบ้าหมู และการบาดเจ็บที่สมอง”

ในการศึกษานี้ ผู้เขียนคนแรก albina ibrayeva ซึ่งเป็นผู้สมัครระดับปริญญาเอกด้านชีววิทยาของการสูงวัยในห้องปฏิบัติการ bonaguidi ใน eli และ edythe broad center for regenerative medicine และ stem cell research ที่ usc ได้เข้าร่วมกับเพื่อนร่วมงานของเธอในการดูสมองของคนหนุ่มสาววัยกลางคน และหนูแก่

ด้วยการติดตามเซลล์ต้นกำเนิดจากประสาทแต่ละเซลล์หรือ nsc ตลอดระยะเวลาหลายเดือน พวกเขาระบุ "nsc ระยะสั้น" ที่สร้างความแตกต่างอย่างรวดเร็วเป็นเซลล์ประสาทที่มีความเชี่ยวชาญมากขึ้น และ "nsc ระยะยาว" ที่แบ่งและทำซ้ำอย่างต่อเนื่องเพื่อรักษาความต่อเนื่อง สารสำรองของเซลล์ต้นกำเนิดที่มีความสามารถในการสร้างเซลล์หลายประเภทในสมอง ประชากรหลักของ nsc ระยะยาวแบ่งได้น้อยกว่าและไม่สามารถรักษาจำนวนไว้ได้เมื่อหนูมีอายุมากขึ้น

ต่อไป นักวิทยาศาสตร์ได้ตรวจสอบยีนหลายพันยีนใน nsc ในระยะยาว ซึ่งมีการแบ่งตัวน้อยลงและเข้าสู่สภาวะไม่ใช้งานที่เรียกว่าความเงียบ กิจกรรมของยีนของ nsc ที่นิ่งนั้นแตกต่างกันอย่างมากในสัตว์อายุน้อยและสัตว์วัยกลางคน ตามที่คาดไว้ มีการเปลี่ยนแปลงในยีนที่ควบคุมการแบ่งตัวของ nsc ในระยะยาว รวมถึงสร้างเซลล์ประสาทใหม่และเซลล์สมองอื่นๆ เป็นที่น่าสังเกตว่ามีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญมากมายในการทำงานของยีนที่เกี่ยวข้องกับการแก่ชราทางชีวภาพเมื่ออายุน้อยกว่าที่คาดไว้ ยีนที่ชะลอวัยเหล่านี้ทำให้เซลล์ซ่อมแซมความเสียหายต่อ dna ควบคุมกิจกรรมทางพันธุกรรม ควบคุมการอักเสบ และจัดการกับความเครียดอื่นๆ ได้ยากขึ้น

ในบรรดายีนที่ชะลอวัย นักวิทยาศาสตร์สนใจ abl1 มากที่สุด ซึ่งเป็นศูนย์กลางของเครือข่ายยีนที่สัมพันธ์กัน

“เราสนใจยีน Abl1 เพราะไม่มีใครเคยศึกษาบทบาทของมันในด้านชีววิทยาสเต็มเซลล์ของระบบประสาท ไม่ว่าจะในด้านพัฒนาการหรือความชรา” Ibrayeva กล่าว

การใช้ยาเคมีบำบัดที่ได้รับการอนุมัติจาก fda ที่มีอยู่ นักวิทยาศาสตร์สามารถยับยั้งการทำงานของยีน abl1 ได้อย่างง่ายดาย นักวิทยาศาสตร์ให้ยาในหนูที่มีอายุมากกว่าเป็นเวลาหกวัน หลังจากที่ยาปิดกั้นการทำงานของยีน abl1 แล้ว nsc ก็เริ่มแบ่งตัวมากขึ้นและแพร่กระจายในฮิบโปแคมปัส ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสมองที่รับผิดชอบในการเรียนรู้และความจำ

“เราประสบความสำเร็จในการทำให้เซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทแบ่งตัวได้มากขึ้นโดยไม่ทำให้หมดสิ้น และนั่นคือขั้นตอนที่หนึ่ง” Bonaguidi กล่าว “ขั้นตอนที่สองคือการกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดเหล่านี้ให้สร้างเซลล์ประสาทมากขึ้น ขั้นตอนที่สามจะแสดงให้เห็นว่าเซลล์ประสาทเพิ่มเติมเหล่านี้ปรับปรุงการเรียนรู้และความจำได้จริง ยังมีงานอีกมากที่ต้องทำ แต่การศึกษาครั้งนี้ถือเป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นสู่เป้าหมายของเราในการระบุยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ซึ่งสามารถฟื้นฟูสมองของเราเมื่อเราโตขึ้น”

การศึกษานี้ตีพิมพ์ใน เซลล์ต้นกำเนิด ในเดือนเมษายน 2564



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า