บทความอายุยืน

"Epigenetic Activator" ปรับปรุงการสร้างไขสันหลังหลังการบาดเจ็บในหนู

"Epigenetic Activator" ปรับปรุงการสร้างไขสันหลังหลังการบาดเจ็บในหนู
  • การบำบัดรายสัปดาห์ด้วยอีพิเจเนติกแอคติเวเตอร์ที่เรียกว่า TTK21 ช่วยในการงอกใหม่ของเซลล์ประสาทรับความรู้สึกและมอเตอร์ในไขสันหลัง เมื่อให้แก่หนู 12 สัปดาห์หลังจากได้รับบาดเจ็บที่กระดูกสันหลังอย่างรุนแรง

  • ผลที่เห็นได้ชัดเจนที่สุดคือการงอกของแอกซอนในไขสันหลังมากขึ้น

  • พวกเขายังพบว่าการหดตัวของแอกซอนมอเตอร์เหนือจุดที่ได้รับบาดเจ็บหยุดลง และการเติบโตของแอกซอนรับความรู้สึกก็เพิ่มขึ้น

  • การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้น่าจะเกิดจากการเพิ่มขึ้นในการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการงอกใหม่

บทความนี้ถูกโพสต์บน ScienceDaily.com:

ปัจจุบันการบาดเจ็บที่ไขสันหลังยังไม่มีวิธีรักษาที่มีประสิทธิภาพ การฟื้นฟูสมรรถภาพทางกายภาพสามารถช่วยให้ผู้ป่วยฟื้นการเคลื่อนไหวได้ แต่สำหรับกรณีที่รุนแรง ผลลัพธ์จะถูกจำกัดอย่างมากเนื่องจากความล้มเหลวของเซลล์ประสาทกระดูกสันหลังที่จะงอกใหม่ตามธรรมชาติหลังจากได้รับบาดเจ็บ อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 20 กันยายนในวารสาร open access ชีววิทยาของ PLOSนักวิจัยที่นำโดย Simone Di Giovanni จาก Imperial College London ในสหราชอาณาจักรแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย Epigenetic Activator ทุกสัปดาห์สามารถช่วยให้เซลล์ประสาทรับความรู้สึกและมอเตอร์ในไขสันหลังงอกขึ้นใหม่ได้ เมื่อให้กับหนู 12 สัปดาห์หลังจากได้รับบาดเจ็บสาหัส

จากความสำเร็จที่ผ่านมา นักวิจัยได้ใช้โมเลกุลขนาดเล็กที่เรียกว่า TTK21 เพื่อกระตุ้นการเขียนโปรแกรมทางพันธุกรรมที่กระตุ้นการสร้างแอกซอนในเซลล์ประสาท TTK21 เปลี่ยนสถานะ epigenetic ของยีนโดยการกระตุ้นโปรตีน co-activator ตระกูล CBP/p300 พวกเขาทดสอบการรักษา TTK21 ในรูปแบบเมาส์ที่มีอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังอย่างรุนแรง หนูเหล่านี้อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่อุดมสมบูรณ์ซึ่งทำให้พวกมันมีโอกาสได้ออกกำลังกาย ดังที่ได้รับการส่งเสริมในผู้ป่วยมนุษย์

การรักษาเริ่มหลังจากได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลังอย่างรุนแรง 12 สัปดาห์ และกินเวลานาน 10 สัปดาห์ นักวิจัยพบการปรับปรุงหลายประการหลังการรักษาด้วย TTK21 เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาแบบควบคุม ผลที่เห็นได้ชัดเจนที่สุดคือการงอกของแอกซอนในไขสันหลังมากขึ้น พวกเขายังพบว่าการหดตัวของแอกซอนมอเตอร์เหนือจุดที่ได้รับบาดเจ็บหยุดลง และการเติบโตของแอกซอนรับความรู้สึกนั้นก็เพิ่มขึ้น การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้น่าจะเกิดจากการเพิ่มขึ้นในการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการงอกใหม่ ขั้นตอนต่อไปคือการปรับปรุงผลกระทบเหล่านี้ให้มากยิ่งขึ้น และกระตุ้นแอกซอนที่สร้างใหม่ให้เชื่อมต่อกับระบบประสาทส่วนที่เหลือ เพื่อให้สัตว์ได้รับความสามารถในการเคลื่อนไหวอีกครั้งได้อย่างง่ายดาย

Di Giovanni กล่าวเสริมว่า "งานวิจัยชิ้นนี้แสดงให้เห็นว่ายาชื่อ TTK21 ที่ได้รับการบริหารอย่างเป็นระบบสัปดาห์ละครั้งหลังจากอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังเรื้อรัง (SCI) ในสัตว์สามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นประสาทและเพิ่มไซแนปส์ที่จำเป็นสำหรับการส่งผ่านของเส้นประสาท นี่เป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังเรื้อรังเป็นภาวะที่ไม่สามารถรักษาให้เส้นประสาทงอกใหม่และซ่อมแซมล้มเหลวได้ ขณะนี้ เรากำลังสำรวจการผสมผสานระหว่างยานี้กับกลยุทธ์ที่จะเชื่อมช่องว่างของไขสันหลัง เช่น วัสดุชีวภาพ ให้เป็นหนทางที่เป็นไปได้ในการปรับปรุงความพิการในผู้ป่วย SCI"

ที่มาของเรื่อง:

วัสดุที่จัดทำโดย กรุณา. หมายเหตุ: เนื้อหาอาจมีการแก้ไขรูปแบบและความยาว


อ้างอิงวารสาร:

  1. ฟรานซิสกา มุลเลอร์, ฟรานเชสโก เดอ เวอร์จิลีส, กุยปิง คง, ลูหมิง โจว, เอลิซาเบธ เซอร์เกอร์, เจสซิกา แชดวิค, อเล็กซานดรอส ซานเชซ-วาสโซปูลอส, อากาช คูมาร์ ซิงห์, มูทูซามี เอสวารามูร์ธี, ทาปาส เค. คุนดู, ซิโมเน ดิ จิโอวานนี. การเปิดใช้งาน CBP/p300 ส่งเสริมการเจริญเติบโตของแอกซอน การแตกหน่อ และความเป็นพลาสติกแบบซินแนปติกในการบาดเจ็บไขสันหลังจากการทดลองเรื้อรังที่มีความพิการอย่างรุนแรง. ชีววิทยาของ PLOS, 2022; 20 (9): e3001310 ดอย: 10.1371/journal.pbio.3001310


โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า