บทความอายุยืน

ตัวชี้วัดทางชีวภาพแบบไม่รุกรานตัวแรกติดตามประสิทธิภาพของ Senolytics

ตัวชี้วัดทางชีวภาพแบบไม่รุกรานตัวแรกติดตามประสิทธิภาพของ Senolytics
  • การทดสอบตัวชี้วัดทางชีวภาพแบบไม่รุกรานจะวัดและติดตามประสิทธิภาพของ senolytics ซึ่งเป็นยาที่เลือกกำจัดเซลล์ชราที่หยุดการแบ่งตัวอย่างถาวร แต่ยังคงทำงานผิดปกติในร่างกายและส่งเสริมการอักเสบ

  • ตัวชี้วัดทางชีวภาพซึ่งเป็นสารเมตาโบไลต์ส่งสัญญาณไขมันที่มีลักษณะเฉพาะ สามารถตรวจพบได้ในเลือดและปัสสาวะ และจะถูกปล่อยออกมาเมื่อเซลล์ชราภาพตาย

บทความนี้ถูกโพสต์ใน buck institute news:

นักวิจัยของ buck institute ได้ค้นพบและกำลังพัฒนาการทดสอบ biomarker แบบไม่รุกรานซึ่งสามารถใช้ในการวัดและติดตามประสิทธิภาพของ senolytics ซึ่งเป็นกลุ่มยาที่เลือกกำจัดเซลล์ชรา การค้นพบนี้คาดว่าจะมีบทบาทสำคัญในความพยายามในการพัฒนาวิธีการรักษาที่สามารถต่อสู้กับภาวะเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับอายุได้มากมาย ตั้งแต่โรคข้ออักเสบ โรคปอด ไปจนถึงโรคอัลไซเมอร์และต้อหิน ตัวชี้วัดทางชีวภาพนี้เป็นสารเมตาบอไลต์ของไขมันส่งสัญญาณที่มีลักษณะเฉพาะ ซึ่งปกติแล้วจะอยู่ภายในเซลล์เท่านั้น แต่จะถูกปล่อยออกมาเมื่อเซลล์แก่ถูกบังคับให้ตาย สารนี้สามารถตรวจพบได้ในเลือดและปัสสาวะ ทำให้สามารถทำการทดสอบแบบไม่รุกรานได้ เนื่องจากมีการพัฒนารายการยา senolytic เพิ่มมากขึ้น การตรวจหาสารเมตาบอไลต์นี้ผ่านการทดสอบร่วมจึงสามารถตรวจสอบประสิทธิภาพของผู้สมัครที่เป็น senolytic ได้

“รายชื่อโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุซึ่งเชื่อมโยงกับความชราภาพของเซลล์ยังคงเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ เช่นเดียวกับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพจำนวนมากเร่งพัฒนายาเพื่อกำจัดเซลล์ชรา” ศาสตราจารย์จูดิธ แคมปิซี ปริญญาเอก นักวิทยาศาสตร์อาวุโสของบั๊กกล่าว "ในขณะที่ภาคสนามไม่เคยมีแนวโน้มดีไปกว่านี้อีกแล้ว แต่การขาดตัวบ่งชี้ทางชีวภาพอย่างง่ายในการวัดและติดตามประสิทธิภาพของการรักษาเหล่านี้เป็นอุปสรรคต่อความก้าวหน้า เรารู้สึกตื่นเต้นที่จะนำตัวบ่งชี้ทางชีวภาพตัวใหม่นี้สู่ภาคสนาม และหวังว่าจะได้ถูกนำมาใช้ใน คลินิก”

ทำความเข้าใจความชราภาพและการระบุไขมันเป็นองค์ประกอบใหม่ที่มีศักยภาพของ sasp

ในช่วงการชราภาพของเซลล์ เซลล์ที่เครียดหรือเสียหายจะหยุดแบ่งตัวอย่างถาวร ซึ่งเป็นกลไกสมมุติในการป้องกันมะเร็ง เซลล์แก่ยังไม่ตาย - พวกมันพ่นโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพออกมาซึ่งส่งเสริมการสมานแผลและการอักเสบเรื้อรัง โดยโมเลกุลหลังนี้มีบทบาทสำคัญในโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุหลายชนิดเมื่อเซลล์สะสมเมื่อเวลาผ่านไป สตูว์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพนี้เรียกว่า sasp (ฟีโนไทป์ของการหลั่งที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ); องค์ประกอบและผลกระทบที่เป็นอันตรายได้รับการศึกษามาอย่างดี

งานวิจัยนี้ดำเนินการในการเพาะเลี้ยงเซลล์ของมนุษย์และหนู แสดงให้เห็นว่าเซลล์ชรายังสังเคราะห์สารออกซีลิพินจำนวนมาก ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ได้มาจากการให้ออกซิเจนของกรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน “ส่วนประกอบของไขมันของ sasp ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง” นักวิทยาศาสตร์ชั้นนำ คริสโตเฟอร์ ไวลีย์ อดีตผู้ช่วยศาสตราจารย์วิจัยที่ buck กล่าว ปัจจุบันอยู่ที่ jean mayer usda human nutrition research center on aging ที่มหาวิทยาลัย tufts เมืองบอสตัน "การสังเคราะห์ทางชีวภาพของไขมันส่งสัญญาณเหล่านี้ส่งเสริมส่วนของ sasp และเสริมสร้างการจับกุมการเจริญเติบโตอย่างถาวรของเซลล์ชราภาพ งานนี้ถือเป็นแนวทางใหม่ในการทำความเข้าใจและศึกษาพยาธิวิทยาที่ขับเคลื่อนด้วยวัยชรา" เขากล่าว oxylipins มีส่วนเกี่ยวข้องในสภาวะการอักเสบหลายอย่าง รวมถึงโรคหลอดเลือดหัวใจและการตอบสนองต่อความเจ็บปวด ยาที่ใช้กันทั่วไปหลายชนิด เช่น แอสไพรินและไอบูโพรเฟน ออกฤทธิ์โดยป้องกันการสังเคราะห์ออกซิลิพิน

ตัวชี้วัดทางชีวภาพมีเฉพาะในเซลล์ชราภาพและอาจเป็นที่สนใจในการวิจัยโรคมะเร็ง

Wiley กล่าวว่าเซลล์ชราเปลี่ยนการเผาผลาญกรดไขมัน และทำในลักษณะที่กรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อนอิสระสะสมอยู่ภายในเซลล์ที่ถูกจับกุม ซึ่งเป็นที่ที่ใช้ในการผลิตออกซิลิปิน นักวิจัยระบุว่าหนึ่งในกรดไขมันเหล่านี้ 15-deoxy-delta-12, 14-prostaglandin J2 (dihomo-15d-PGJ2) มีลักษณะเฉพาะในเซลล์ชราภาพ มันสะสมอยู่ภายในเซลล์ชราภาพและถูกปล่อยออกมาเมื่อเซลล์ตาย ในการศึกษานี้ หนูได้รับเคมีบำบัดซึ่งทำให้เกิดการชราภาพอย่างกว้างขวาง ตามด้วยยา senolytic ตัวชี้วัดทางชีวภาพถูกตรวจพบในเลือดและปัสสาวะของหนูที่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดและ senolytic เท่านั้น แต่ไม่พบทั้งสองอย่างในตัวมันเอง ซึ่งเป็นการยืนยันความจำเพาะของกระบวนการสลายซีโนไลซิส

นักวิจัยยังแสดงให้เห็นว่า dihomo-15d-pgj2 มีบทบาทหน้าที่ในการชราภาพ การยับยั้งการสังเคราะห์ทำให้เซลล์ย่อยหลุดพ้นจากการชราภาพและแบ่งตัวต่อไป และมีโปรไฟล์ sasp ที่อักเสบน้อยกว่า การเพิ่ม dihomo-15d-pgj2 ลงในเซลล์ที่ไม่แก่จะทำให้พวกมันเข้าสู่วัยชราโดยการกระตุ้น ras ซึ่งเป็นยีนที่ส่งเสริมมะเร็งที่ทราบกันว่าทำให้เกิดการชราภาพ

"เราหวังว่าการระบุและรวมไขมันที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของ SASP จะช่วยกระตุ้นให้นักวิจัยที่ทำงานในสาขาต่างๆ มากมายเพื่อพิจารณาดูการชราภาพของเซลล์ใหม่" Campisi กล่าว "ความจริงที่ว่าไขมันตัวใดตัวหนึ่งกลายเป็นตัวชี้วัดทางชีวภาพที่ไม่รุกรานสำหรับการติดตามประสิทธิภาพของการรักษา ถือเป็นข้อดีอย่างมากสำหรับพวกเราที่ทำงานเพื่อยับยั้งการทำลายล้างของโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ"

การศึกษานี้ตีพิมพ์ใน การเผาผลาญของเซลล์ ในเดือนเมษายน 2564



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า