บทความอายุยืน

การศึกษาที่ก้าวล้ำช่วยรักษาอาการอัมพาตของไขสันหลังในหนู

การศึกษาที่ก้าวล้ำช่วยรักษาอาการอัมพาตของไขสันหลังในหนู
  • การศึกษานี้ใช้ "ไซโตไคน์ของผู้ออกแบบ" ที่เรียกว่าไฮเปอร์-อินเตอร์ลิวคิน-6 เพื่อรักษาอัมพาตจากอาการบาดเจ็บที่ไขสันหลังในหนู 

  • เซลล์ประสาทของเยื่อหุ้มสมองรับความรู้สึกมอเตอร์ถูกกระตุ้นด้วยยีนบำบัดเพื่อสร้าง hIL-6

  • เซลล์ประสาทที่ถูกกระตุ้นเหล่านี้ได้ส่งพิมพ์เขียวสำหรับการผลิตโปรตีนไปยังเซลล์ประสาทจำเพาะที่เรียกว่า motoneurons ซึ่งควบคุมการเคลื่อนไหว เซลล์เหล่านี้เข้าถึงได้ยากอย่างฉาวโฉ่

บทความนี้ถูกโพสต์ใน Ruhr-Universität Bochum News: 

เมื่อการสื่อสารขาดหาย

การบาดเจ็บที่ไขสันหลังที่เกิดจากการเล่นกีฬาหรืออุบัติเหตุจราจรมักส่งผลให้เกิดความพิการถาวร เช่น อัมพาตขา สาเหตุนี้เกิดจากความเสียหายต่อเส้นใยประสาทที่เรียกว่าแอกซอน ซึ่งนำข้อมูลจากสมองไปยังกล้ามเนื้อ และกลับจากผิวหนังและกล้ามเนื้อ หากเส้นใยเหล่านี้เสียหายเนื่องจากการบาดเจ็บหรือการเจ็บป่วย การสื่อสารนี้จะถูกขัดจังหวะ เนื่องจากแอกซอนที่ถูกตัดในไขสันหลังไม่สามารถเติบโตกลับคืนมาได้ ผู้ป่วยจึงเป็นอัมพาตและชาไปตลอดชีวิต จนถึงปัจจุบัน ยังไม่มีทางเลือกในการรักษาที่สามารถฟื้นฟูการทำงานที่สูญเสียไปในผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ

โปรตีนดีไซเนอร์ช่วยกระตุ้นการงอกใหม่

ในการค้นหาแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้ ทีมงาน Bochum ได้ทำงานร่วมกับโปรตีนไฮเปอร์-อินเตอร์ลิวคิน-6 “นี่คือสิ่งที่เรียกว่าดีไซเนอร์ไซโตไคน์ ซึ่งหมายความว่ามันไม่ได้เกิดขึ้นตามธรรมชาติเช่นนี้ และจะต้องผลิตโดยใช้พันธุวิศวกรรม” ดีทมาร์ ฟิชเชอร์ อธิบาย กลุ่มวิจัยของเขาแสดงให้เห็นแล้วในการศึกษาก่อนหน้านี้ว่า hIL-6 สามารถกระตุ้นการสร้างเซลล์ประสาทในระบบการมองเห็นได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ในการศึกษาในปัจจุบัน ทีม Bochum ได้กระตุ้นให้เซลล์ประสาทของเยื่อหุ้มสมองรับความรู้สึกและมอเตอร์สร้างไฮเปอร์-อินเตอร์ลิวคิน-6 ขึ้นมาเอง เพื่อจุดประสงค์นี้ พวกเขาใช้ไวรัสที่เหมาะสมสำหรับการบำบัดด้วยยีน โดยฉีดเข้าไปในบริเวณสมองที่เข้าถึงได้ง่าย ที่นั่น ไวรัสจะส่งพิมพ์เขียวสำหรับการผลิตโปรตีนไปยังเซลล์ประสาทจำเพาะ ที่เรียกว่า motoneurons เนื่องจากเซลล์เหล่านี้เชื่อมโยงผ่านกิ่งก้านด้านแอกซอนไปยังเซลล์ประสาทอื่นๆ ในพื้นที่สมองอื่นๆ ที่มีความสำคัญต่อกระบวนการเคลื่อนไหว เช่น การเดิน ไฮเปอร์-อินเตอร์ลิวคิน-6 จึงถูกส่งไปยังเซลล์ประสาทเหล่านี้โดยตรง ซึ่งยากต่อการเข้าถึงเซลล์ประสาทสำคัญและปล่อยออกมาที่นั่น ในลักษณะควบคุม

ประยุกต์ได้ในพื้นที่เดียว ได้ผลหลายพื้นที่

"ด้วยเหตุนี้ การรักษาด้วยยีนบำบัดกับเซลล์ประสาทเพียงไม่กี่เซลล์จึงกระตุ้นการงอกใหม่ของเซลล์ประสาทต่างๆ ในสมองและบริเวณมอเตอร์หลายๆ เส้นในไขสันหลังไปพร้อมๆ กัน" ดีทมาร์ ฟิสเชอร์ ชี้ให้เห็น “ท้ายที่สุดแล้ว สิ่งนี้ทำให้สัตว์ที่เป็นอัมพาตก่อนหน้านี้ซึ่งได้รับการรักษานี้สามารถเริ่มเดินได้หลังจากผ่านไป 2-3 สัปดาห์ ซึ่งเป็นเรื่องที่น่าประหลาดใจอย่างยิ่งสำหรับเราในตอนแรก เนื่องจากไม่เคยมีการแสดงให้เห็นว่าเป็นไปได้มาก่อนหลังจากเกิดโรคอัมพาตขาเต็มตัว”

ขณะนี้ทีมวิจัยกำลังตรวจสอบว่าแนวทางนี้หรือแนวทางที่คล้ายกันสามารถนำมารวมกับมาตรการอื่นๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการบริหารงานของไฮเปอร์-อินเตอร์ลิวคิน-6 ต่อไปได้อย่างไร และบรรลุการปรับปรุงการทำงานเพิ่มเติม พวกเขากำลังสำรวจว่าไฮเปอร์-อินเตอร์ลิวคิน-6 ยังคงมีผลดีต่อหนูหรือไม่ แม้ว่าการบาดเจ็บจะเกิดขึ้นเมื่อหลายสัปดาห์ก่อนก็ตาม "ลักษณะนี้จะเกี่ยวข้องอย่างยิ่งกับการประยุกต์ในมนุษย์" ฟิสเชอร์เน้นย้ำ “ขณะนี้ เรากำลังทำลายรากฐานทางวิทยาศาสตร์ใหม่ การทดลองเพิ่มเติมเหล่านี้จะแสดงให้เห็น เหนือสิ่งอื่นใด ว่าจะเป็นไปได้หรือไม่ที่จะถ่ายทอดวิธีการใหม่ๆ เหล่านี้ให้กับมนุษย์ในอนาคต”

นักวิจัยได้เผยแพร่รายงานของพวกเขาในวารสาร การสื่อสารธรรมชาติ ตั้งแต่วันที่ 15 มกราคม 2564 เป็นต้นไป



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า