บทความอายุยืน

โปรตีนสำคัญที่ระบุถึงอายุขัยของเซลล์ต้นกำเนิดจากสมอง

โปรตีนสำคัญที่ระบุถึงอายุขัยของเซลล์ต้นกำเนิดจากสมอง
  • ตัวรับที่พบในเซลล์ต้นกำเนิดประสาทที่เรียกว่าตัวรับอินซูลิน (INSR) พบว่ามีความสำคัญต่อการมีอายุยืนยาวของเซลล์ต้นกำเนิดจากสมองและการทำงานของการรับรู้ 

  • Insr มีบทบาทสำคัญในการรักษาเซลล์เนื้องอกในสมองชนิดพิเศษที่เรียกว่าสเต็มเซลล์ไกลโอบลาสโตมา (gbm)

  • เมื่อพวกมันปิดการใช้งาน insr ในเซลล์ต้นกำเนิด gbm พวกมันจะยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ที่สร้างเนื้องอกเหล่านั้น

  • การวิจัยก่อนหน้านี้พบว่าโปรตีนส่งสัญญาณที่เรียกว่า insulin-like growth factor-ii (igf-ii) จำเป็นต่อการรักษาเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทในสมองของผู้ใหญ่ทั้งสองบริเวณซึ่งเป็นที่เก็บสเต็มเซลล์เหล่านี้ซึ่งสามารถผ่านกระบวนการสร้างระบบประสาทให้กลายเป็นเซลล์ใหม่ได้ เซลล์ประสาท 

  • ตอนนี้พวกเขาพบว่าจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทในเขต subventricular ในสมองของหนูที่ไม่มี insr ลดลงอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งบ่งชี้ถึงความสำคัญของ insr สำหรับแหล่งรวมเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท

บทความนี้ถูกโพสต์บน EurekAlert.org: 

จากการศึกษาของ rutgers พบว่าตัวรับที่ถูกระบุเป็นครั้งแรกว่ามีความจำเป็นต่อการออกฤทธิ์ของอินซูลิน ซึ่งอยู่ในเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทซึ่งอยู่ลึกเข้าไปในสมองของหนู เป็นส่วนสำคัญในการมีอายุยืนยาวของเซลล์ต้นกำเนิดจากสมอง สุขภาพสมองและการรักษาความผิดปกติของสมองในอนาคต

ที่ ศึกษาปรากฏอยู่ในวารสาร รายงานสเต็มเซลล์ระบุโปรตีนเฉพาะที่เรียกว่าตัวรับอินซูลิน (INSR) ซึ่งมีอยู่มากมายในเซลล์ต้นกำเนิดประสาทซึ่งอยู่ในโซนใต้หัวใจห้องล่างของสมอง ในระหว่างการพัฒนา เซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทจะก่อให้เกิดระบบประสาททั้งหมด และคงอยู่จนถึงวัยผู้ใหญ่ ตลอดอายุขัย เซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทเหล่านี้จะผลิตเซลล์ประสาทใหม่และเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ประสาทซึ่งช่วยรักษาโครงสร้างพื้นฐานและการทำงานของสมอง

นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบอีกครั้งเมื่อตรวจสอบเนื้องอกในสมอง: insr มีบทบาทสำคัญในการรักษาและรักษาประชากรของเซลล์เนื้องอกในสมองชนิดพิเศษที่เรียกว่าเซลล์ต้นกำเนิด glioblastoma (gbm) เมื่อพวกเขาปิดการใช้งาน insr ในเซลล์ต้นกำเนิด gbm พวกมันจะยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ที่สร้างเนื้องอกดั้งเดิมเหล่านั้น

“สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลที่มีความสำคัญต่อการเติบโตและการดำรงอยู่ของเซลล์ต้นกำเนิดของสมองภายใต้สภาวะการเจริญเติบโตปกติและผิดปกติ” สตีเวน เลวิสัน ผู้เขียนการศึกษา ศาสตราจารย์ด้านประสาทวิทยาศาสตร์ในภาควิชาเภสัชวิทยา สรีรวิทยา และประสาทวิทยาศาสตร์ และผู้อำนวยการกล่าว ของห้องปฏิบัติการประสาทชีววิทยาเชิงปฏิรูป ณ โรงเรียนแพทย์รัตเกอร์สนิวเจอร์ซีย์- “การทำความเข้าใจสัญญาณที่ควบคุมเซลล์ดึกดำบรรพ์เหล่านี้อาจนำไปสู่การรักษาความผิดปกติของสมองในวันหนึ่ง”

ผู้ร่วมเขียน teresa wood ศาสตราจารย์พิเศษและ rena warshow เป็นประธานภาควิชาเภสัชวิทยา สรีรวิทยา และประสาทวิทยาศาสตร์ ที่ rutgers new jersey medical school กล่าวว่า ความผิดปกติของระบบประสาทหลายอย่างเกี่ยวข้องกับการทำลายเซลล์สมอง

“ถ้าเราสามารถมีอิทธิพลต่อวิธีการทำงานของเซลล์ต้นกำเนิดสมอง เราก็สามารถใช้ความรู้นี้เพื่อทดแทนเซลล์สมองที่เป็นโรคหรือเซลล์ที่ตายแล้วด้วยเซลล์ที่มีชีวิต ซึ่งจะช่วยให้การรักษาโรคทางระบบประสาทและการบาดเจ็บของสมองก้าวหน้าขึ้น” วูด ซึ่งสอนและดำเนินการวิจัยที่ สถาบันมะเร็งแห่งนิวเจอร์ซีย์

ตัวรับเซลล์เช่น insr เป็นโมเลกุลโปรตีนที่อาศัยอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ สารทั้งจากธรรมชาติหรือที่มนุษย์สร้างขึ้นซึ่งเปิด “ล็อค” ของตัวรับสามารถกระตุ้นเซลล์ให้แบ่ง แยกความแตกต่าง หรือตายได้ ด้วยการระบุว่าตัวรับใดทำหน้าที่เหล่านี้กับเซลล์บางประเภท และด้วยการทำความเข้าใจโครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์ นักวิทยาศาสตร์สามารถออกแบบสารที่ทำหน้าที่เป็นกุญแจสู่ตัวรับ เพื่อ "เปิด" หรือ "ปิด"

การศึกษาก่อนหน้านี้โดยทีมวิจัยนี้ได้แสดงให้เห็นว่า "กุญแจสำคัญ" บางอย่างซึ่งเป็นโปรตีนส่งสัญญาณที่เรียกว่าอินซูลินเหมือนการเจริญเติบโตปัจจัย ii (igf-ii) จำเป็นต่อการรักษาเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทในสองตำแหน่งของสมองผู้ใหญ่ ที่เก็บเซลล์ดึกดำบรรพ์เหล่านี้ไว้

ในการทดลองปัจจุบัน นักวิทยาศาสตร์กำลังมองหาเพื่อระบุตัวรับ ในการทำเช่นนั้น พวกเขาใช้เครื่องมือทางพันธุกรรมที่อนุญาตให้พวกเขาทั้งลบ insr และแนะนำโปรตีนเรืองแสง เพื่อให้สามารถติดตามเซลล์ต้นกำเนิดจากประสาทและเซลล์ที่พวกเขาสร้างขึ้นได้ พวกเขาพบว่าจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาทในเขต subventricular ในสมองของหนูที่ไม่มี insr ลดลง

การสร้างนิวโรเจเนซิสของผู้ใหญ่ ซึ่งเป็นแนวคิดที่ว่าเซลล์ใหม่ถูกสร้างขึ้นในสมองของผู้ใหญ่ นั้นเป็นประเด็นทางวิทยาศาสตร์ที่กำลังขยายตัวอย่างรวดเร็วนับตั้งแต่ช่วงปลายทศวรรษ 1990 เมื่อนักวิจัยได้ยืนยันว่าสิ่งที่เป็นเพียงทฤษฎีในการศึกษาในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับสมองของมนุษย์ ไพรเมต และนก เซลล์ต้นกำเนิดจากประสาทในผู้ใหญ่คือเซลล์ต้นกำเนิดที่สามารถต่ออายุได้เองและผลิตเซลล์ประสาทใหม่และเซลล์สนับสนุนของสมอง โอลิโกเดนโดรไซต์ และแอสโตรไซต์

“เนื่องจากความสนใจอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับสเต็มเซลล์และความสนใจว่าการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ต้นกำเนิดจากร่างกายอาจส่งผลต่อมะเร็งหรือไม่ ผลการวิจัยของเราจึงควรเป็นที่สนใจ” เลวิสันกล่าว



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า