บทความอายุยืน

ไมโครไบโอมให้เบาะแสในการพิจารณาพัฒนาการของมะเร็งลำไส้ใหญ่

ผู้หญิงกำลังเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์จากแบคทีเรีย
  • มีการค้นพบความเชื่อมโยงใหม่ระหว่างมะเร็งลำไส้ใหญ่กับไมโครไบโอม 

  • โปรตีนกลายพันธุ์ขัดขวางวิถีทางที่ควบคุมการเพิ่มจำนวนเซลล์ ซึ่งสัมพันธ์กับการพัฒนาของมะเร็งลำไส้ใหญ่

  • มีการระบุไมโครไบโอมสี่สายพันธุ์ที่มีการเปลี่ยนแปลงในหนูที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่

  • ผู้ป่วยในอนาคตอาจสามารถตรวจอุจจาระเพื่อหาไมโครไบโอมสายพันธุ์ที่เปลี่ยนแปลงเหล่านี้ได้ ซึ่งจะเป็นการรุกรานที่น้อยกว่ามากในการตรวจหามะเร็งลำไส้ใหญ่

บทความนี้ตีพิมพ์ครั้งแรกในคณะแพทยศาสตร์และวิทยาศาสตร์สุขภาพของมหาวิทยาลัยจอร์จ วอชิงตัน 

โปรตีนกลายพันธุ์ที่พบในมนุษย์ที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ขัดขวางวิถีทางที่ควบคุมการแพร่กระจายและการขยายตัวของเซลล์ ส่งผลให้ปริมาณแบคทีเรียสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของมะเร็งลำไส้ใหญ่เพิ่มขึ้น การค้นพบนี้แสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงระหว่างแบคทีเรียในไมโครไบโอมและมะเร็งลำไส้ใหญ่ ได้รับการตีพิมพ์โดยทีมนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยจอร์จ วอชิงตัน (GW) ในวารสาร Gastroenterology

“มะเร็งลำไส้ใหญ่กำลังเพิ่มขึ้นในคนหนุ่มสาว แนวปฏิบัติปัจจุบันแนะนำให้คัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่ในผู้ที่มีอายุเกิน 50 ปี แต่วันนี้เราพบว่า 15% ของผู้ที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่มีอายุต่ำกว่า 50 ปี” นพ.โลปา มิชรา กล่าว ศูนย์การแพทย์เฉพาะทางที่ศูนย์มะเร็ง GW และศาสตราจารย์ด้านศัลยกรรมที่ GW School of Medicine and Health Sciences "เราตั้งสมมุติฐานว่าการรับประทานอาหารและผลกระทบของมันต่อไมโครไบโอมอาจเป็นตัวการสำคัญ ซึ่งเป็นจุดที่เรามุ่งเน้นการศึกษาของเรา"

Mishra และทีมวิจัยได้ศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของกลุ่มโมเลกุลการยึดเกาะของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจนของคาร์ซิโนเอ็มบริโอ (CAECAM) ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับจุลินทรีย์ ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในเส้นทางการส่งสัญญาณของปัจจัยการเจริญเติบโตเบต้า (TGFB) ทีมรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับลำดับดีเอ็นเอ ระดับการแสดงออกของ mRNA และเวลารอดชีวิตของผู้ป่วยจากกรณีมะเร็งของต่อมในลำไส้ใหญ่ 456 ราย และชุดตัวอย่างมะเร็งของต่อมในมะเร็งของต่อมในลำไส้ใหญ่ 594 ตัวอย่างที่แยกจากกันใน The Cancer Genome Atlas จากนั้น ทีมงานได้ใช้ GW Genomics Core เพื่อทำการวิเคราะห์ลำดับของอุจจาระจากหนูที่มีข้อบกพร่องในการส่งสัญญาณ TGFB เพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงในไมโครไบโอมก่อนที่เนื้องอกในลำไส้ใหญ่จะพัฒนาขึ้น

ทีมงานพบว่าการแสดงออกของ CEACAM และยีนที่ควบคุมลักษณะเซลล์ต้นกำเนิดของเซลล์จะเพิ่มขึ้นในมะเร็งลำไส้ใหญ่และมีความสัมพันธ์ผกผันกับการแสดงออกของยีนทางเดิน TGFB พวกเขายังพบมะเร็งลำไส้ใหญ่เพื่อแสดงรูปแบบกลายพันธุ์ของ CEACAM5 ที่ยับยั้งการส่งสัญญาณ TGFB และเพิ่มการแพร่กระจายและการสร้างอาณานิคม ซึ่งอาจนำไปสู่เทคนิคการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่แบบรุกรานน้อยลง โดยเฉพาะในผู้ป่วยอายุน้อยกว่า

"เราพบว่าไมโครไบโอม 4 ชนิดมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในการศึกษาเกี่ยวกับเมาส์ของเรา" ดร. Shuyun Rao ผู้ช่วยศาสตราจารย์วิจัยด้านศัลยกรรมที่ GW School of Medicine and Health Sciences กล่าว "ขั้นตอนต่อไปของเราคือการสำรวจสิ่งนี้โดยละเอียดยิ่งขึ้นและในประชากรที่มากขึ้น ในอนาคต ผู้ป่วยอายุน้อยสามารถตรวจอุจจาระเพื่อหาไมโครไบโอมที่เปลี่ยนแปลงเหล่านี้ และมองหาความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่ เพื่อป้องกันการพัฒนา"

นอกจาก Mishra และ Rao แล้ว ทีมวิจัยยังประกอบด้วย Shoujun Gu ปริญญาเอก นักวิทยาศาสตร์ชีวสารสนเทศที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติ และ Sobia Zaidi ปริญญาเอก นักวิทยาศาสตร์หลังปริญญาเอกที่ GW School of Medicine and Health Sciences นอกจากนี้ยังมีคุณูปการสำคัญจาก Raja Mazumder, PhD, ผู้ร่วมเขียนและศาสตราจารย์ด้านชีวเคมีและเวชศาสตร์ระดับโมเลกุลที่ GW School of Medicine and Health Sciences และ Keith A. Crandall, PhD, ผู้อำนวยการสถาบันชีววิทยาคอมพิวเตอร์ที่ Milken Institute School of สาธารณสุขที่ GW และทีมวิจัยที่เพิ่งตีพิมพ์โปรไฟล์จุลินทรีย์ในวารสาร PLOS ONE

การศึกษาถูกตีพิมพ์ใน ระบบทางเดินอาหาร ในเดือนตุลาคม 2562 



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า