บทความอายุยืน

พบปริศนาอัลไซเมอร์ชิ้นใหม่

ผู้ชายที่มีปริศนาเกี่ยวกับสมอง
  • กรดอะมิโนสายสั้นสองสายสามารถนำไปสู่การรักษาโรคอัลไซเมอร์แบบใหม่ได้

  • การศึกษาพบว่าการฉีดเปปไทด์เหล่านั้นเข้าไปในหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์เป็นเวลา 5 สัปดาห์ช่วยเพิ่มความจำได้อย่างมีนัยสำคัญ

  • หนูยังมีการสะสมของคราบจุลินทรีย์อะไมลอยด์น้อยลงและลดการอักเสบของสมอง

  • ก่อนหน้านี้. การศึกษาพบว่าสารประกอบ ac253 ปิดกั้นผลกระทบที่เป็นพิษของอะไมลอยด์เบต้า แต่ไม่ได้ผลในการเข้าถึงสมอง

  • นักวิจัยเหล่านี้ได้แยก ac253 ออกเป็นชิ้นเล็กๆ เพื่อสร้างสายเปปไทด์

พบบทความนี้เมื่อ EurekAlert.org- เดิมทีมันเป็น เผยแพร่บน Folio (มหาวิทยาลัยอัลเบอร์ตา) โดย Ryan O'Byrne

สองปีหลังจากค้นพบวิธีต่อต้านโปรตีนอันธพาลที่เชื่อมโยงกับโรคอัลไซเมอร์ ศาสตราจารย์มหาวิทยาลัยอัลเบอร์ตาผู้มีชื่อเสียงและนักประสาทวิทยา แจ็ค จาแมนดาส ได้ค้นพบปริศนาชิ้นใหม่เกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งทำให้เขาเข้าใกล้การรักษาโรคนี้มากขึ้น

ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน รายงานทางวิทยาศาสตร์จามานดาสและทีมงานของเขาพบเปปไทด์สั้น 2 สายหรือสายกรดอะมิโน ซึ่งเมื่อฉีดเข้าไปในหนูที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ทุกวันเป็นเวลา 5 สัปดาห์ จะช่วยเพิ่มความจำของหนูได้อย่างมาก การรักษายังช่วยลดการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพที่เป็นอันตรายในสมองที่เกี่ยวข้องกับโรคอีกด้วย

“ในหนูที่ได้รับยา เราพบว่ามีการสะสมของคราบจุลินทรีย์อะไมลอยด์น้อยลง และลดการอักเสบของสมอง” จามานดาส ซึ่งเป็นสมาชิกของสถาบันประสาทวิทยาศาสตร์และสุขภาพจิตกล่าว

“นี่จึงน่าสนใจและน่าตื่นเต้นมาก เพราะมันแสดงให้เราเห็นว่าไม่เพียงแต่ความจำจะดีขึ้นในหนูเท่านั้น แต่สัญญาณของพยาธิสภาพของสมองในโรคอัลไซเมอร์ก็ดีขึ้นอย่างมากด้วย นั่นเป็นเรื่องที่น่าประหลาดใจเล็กน้อยสำหรับเรา”

การค้นพบนี้ต่อยอดจากการค้นพบก่อนหน้านี้ของสารประกอบที่เรียกว่า ac253 ซึ่งสามารถปิดกั้นผลกระทบที่เป็นพิษของโปรตีนที่เรียกว่าอะไมลอยด์เบตา ซึ่งเชื่อกันว่าเป็นสาเหตุสำคัญที่ทำให้เกิดโรคอัลไซเมอร์ เนื่องจากมักพบในปริมาณมากในสมองของผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้ . ac253 บล็อกอะไมลอยด์เบต้าไม่ให้เกาะติดกับตัวรับบางตัวในเซลล์สมอง ซึ่งเป็นกระบวนการที่ jhamandas เปรียบเสมือนการเสียบรูกุญแจ

อย่างไรก็ตาม แม้ว่า ac253 จะป้องกันการสะสมของเบต้าอะไมลอยด์ แต่ก็ไม่ได้มีประสิทธิภาพมากนักในการเข้าถึงสมอง และถูกเผาผลาญอย่างรวดเร็วในกระแสเลือด ด้วยเหตุนี้ การบำบัดโดยใช้ ac253 จึงต้องใช้สารประกอบจำนวนมากจึงจะมีประสิทธิภาพ ซึ่งทำไม่ได้จริงและเพิ่มโอกาสที่ร่างกายจะพัฒนาปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันต่อการรักษา การเปลี่ยน ac253 จากยาแบบฉีดเป็นยาเม็ดจะแก้ปัญหาการเผาผลาญและเพิ่มประสิทธิภาพได้ แต่ ac253 นั้นซับซ้อนเกินกว่าจะสามารถสร้างยารับประทานที่มีประสิทธิภาพได้

วิธีแก้ปัญหาของ jhamandas คือสับ ac253 เป็นชิ้นๆ เพื่อดูว่าเขาสามารถสร้างสายเปปไทด์ที่มีขนาดเล็กลงเพื่อปิดกั้นอะไมลอยด์บีตาในลักษณะเดียวกับที่ ac253 ทำได้หรือไม่ ผ่านการทดสอบหลายชุดโดยใช้หนูดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อนำโรคอัลไซเมอร์ ทีมของ jhamandas ค้นพบ ac253 ที่สั้นกว่าสองชิ้นที่จำลองความสามารถในการป้องกันและบูรณะของเปปไทด์ที่มีขนาดใหญ่กว่า

จากการระบุเปปไทด์ชนิดสั้น jhamandas และทีมงานของเขา ซึ่งรวมถึงนักไวรัสวิทยาชื่อดัง lorne tyrell และ michael houghton ใช้กระบวนการสร้างแบบจำลองด้วยคอมพิวเตอร์และปัญญาประดิษฐ์ (ai) เพื่อค้นพบยาที่มีโมเลกุลขนาดเล็ก ซึ่งคล้ายกับยาที่ใช้รักษาความดันโลหิตสูงหรือคอเลสเตอรอล --ขณะนี้กำลังพัฒนา

ทีมงานมุ่งเน้นไปที่การผลิตยาที่ได้รับการปรับปรุงประสิทธิภาพและรับประทานได้ เพื่อให้สามารถเริ่มต้นการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ได้ jhamandas ผู้ซึ่งเติมยาโมเลกุลขนาดเล็กเข้าไปนั้นเป็นที่นิยมสำหรับการรักษา โดยเฉพาะบริษัทยา เนื่องจากมีราคาถูกกว่าในการผลิต กล่าว ทางปากและสามารถเข้าถึงสมองผ่านทางเลือดได้ง่ายขึ้น jhamandas กล่าว

ในขณะที่ jhamandas มองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับศักยภาพของยาตัวใหม่ของเขาในการเปลี่ยนแปลงวิธีการจัดการโรคอัลไซเมอร์ เขาก็ชี้ให้เห็นอย่างรวดเร็วถึงการวิจัยหลายปีที่เขาและนักวิจัยคนอื่น ๆ ทำเพื่อมาถึงจุดนี้

“นี่เป็น 15, 20 ปีของการทำงานอย่างอุตสาหะและเพิ่มมากขึ้น” เขากล่าว “และมันก็เหมือนกับการสร้างบ้าน คุณวางอิฐก้อนหนึ่งลงไป แล้ววางอิฐอีกก้อนทับลงไป และในไม่ช้าคุณก็จะมีรากฐาน แล้วก็มีบ้าน”

"บางครั้งคุณจะพบกับการค้นพบที่มีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงเกมในลักษณะพื้นฐาน เช่น การตีโฮมรัน และฉันรู้สึกตื่นเต้นมากที่เรากำลังทำบางสิ่งบางอย่างอยู่ที่นี่"



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า