บทความอายุยืน

เซลล์ชราที่เกี่ยวข้องกับลิ่มเลือดที่เกี่ยวข้องกับอายุ

หลอดเลือดแดงตีบด้วยลิ่มเลือด
  • ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึกและเส้นเลือดอุดตันในปอดเป็นความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในผู้สูงอายุ

  • เมื่อเซลล์ชราภาพหยุดแบ่งตัว พวกมันจะปล่อยโปรตีนที่ทำให้เกิดการอักเสบเรื้อรัง

  • การวิจัยใหม่แสดงให้เห็นว่าโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ 44 ชนิดเกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด ซึ่งเป็นภาวะทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับความชรา

  • ลิ่มเลือดยังเป็นผลข้างเคียงของเคมีบำบัด ซึ่งสามารถเพิ่มอัตราการชราภาพในบุคคลเหล่านั้นได้

  • ขณะนี้นักวิจัยได้ระบุโปรตีนเหล่านี้แล้ว อาจเป็นประโยชน์ในการ "กำหนดเป้าหมายว่าใครได้รับการรักษาและควรได้รับการรักษาเมื่อใด"

บทความนี้ถูกเผยแพร่เมื่อ สถาบันบั๊กเพื่อการวิจัยเรื่องความชรา

เซลล์ที่แก่ชราอย่างไม่อาจเพิกถอนได้จะหยุดแบ่งตัวภายใต้ความเครียด โดยจะพ่นโปรตีนที่มีการอักเสบออกมาซึ่งนำไปสู่การอักเสบเรื้อรัง เนื่องจากเซลล์ต่างๆ สะสมมากขึ้นเรื่อยๆ เมื่อเวลาผ่านไป นักวิจัยจาก buck institute เผยแพร่ในรายงาน cell reports ฉบับวันที่ 24 กันยายน โดยระบุโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ 44 ชนิดที่เกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด ซึ่งนับเป็นครั้งแรกที่การชราภาพของเซลล์สัมพันธ์กับลิ่มเลือดที่เกี่ยวข้องกับอายุ

“อุบัติการณ์ของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ซึ่งรวมถึงภาวะหลอดเลือดดำส่วนลึกและเส้นเลือดอุดตันในปอดนั้นต่ำมากจนกระทั่งอายุ 45 ปี ซึ่งจะเริ่มเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว เมื่อเวลาผ่านไปจะกลายเป็นปัจจัยเสี่ยงสำคัญต่อการเสียชีวิต เมื่ออายุ 80 ปี อาการนี้จะส่งผลต่อผู้คน 5-6 คนต่อพันคน” จูดิธ แคมปิซี ปริญญาเอก ศาสตราจารย์ของบัค และผู้เขียนร่วมอาวุโสของการศึกษากล่าว “ลิ่มเลือดยังเป็นผลข้างเคียงที่ร้ายแรงของเคมีบำบัด ซึ่งทำให้เกิดการชราภาพในผู้ที่เข้ารับการรักษา นั่นเป็นสาเหตุที่ทำให้ทินเนอร์เลือดซึ่งมีความเสี่ยงในตัวเอง มักรวมอยู่ในเกณฑ์วิธีการรักษา”

นักวิทยาศาสตร์ในห้องปฏิบัติการ campisi และห้องปฏิบัติการอื่นๆ ทั่วโลกกำลังทำงานเพื่อพัฒนายา senolytics ซึ่งเป็นยาที่จะกำจัดเซลล์ชราออกจากร่างกาย ซึ่งอาจเป็นทางเลือกในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับวัยหลายชนิดที่มีสาเหตุหรือเชื่อมโยงกับการชราภาพ รวมถึงโรคอัลไซเมอร์และพาร์กินสัน โรคหลอดเลือดหัวใจ โรคข้อเข่าเสื่อม จอประสาทตาเสื่อม มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับอายุ และภาวะมวลกล้ามเนื้อน้อย และอื่นๆ อีกมากมาย

ในการศึกษานี้ นักวิจัยได้ตรวจสอบการแสดงออกของปัจจัยเฉพาะบางประการในเซลล์เพาะเลี้ยงและในหนู ซึ่งได้รับการรักษาด้วยด็อกโซรูบิซิน ซึ่งเป็นยาเคมีบำบัดที่ใช้กันอย่างแพร่หลายซึ่งกระตุ้นให้เกิดการชราภาพอย่างกว้างขวาง หนูเหล่านี้มีการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้น คล้ายกับสิ่งที่เกิดขึ้นในมนุษย์ที่ได้รับเคมีบำบัด “ในทางกลับกัน เมื่อเราคัดเลือกเซลล์ชราในหนูดัดแปลงพันธุกรรมที่เพาะพันธุ์เป็นพิเศษ การแข็งตัวของเลือดที่เพิ่มขึ้นที่เกิดจากโดโซรูบิซินก็หายไป” คริสโตเฟอร์ ไวลีย์ ปริญญาเอก ผู้ช่วยศาสตราจารย์วิจัยและผู้เขียนรายงานฉบับนี้ กล่าว

วิธีที่การวิจัยมารวมกันเน้นย้ำถึงความแข็งแกร่งของสภาพแวดล้อมการทำงานร่วมกันของ buck ศาสตราจารย์ buck และผู้เขียนร่วมอาวุโส pankaj kapahi, phd กล่าว “เรารู้ว่าเราต้องเจาะลึกความซับซ้อนของ sasp ซึ่งเป็นฟีโนไทป์ของการหลั่งที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ เพื่อทำความเข้าใจการทำงานทางชีววิทยาของมัน เราได้นำห้องปฏิบัติการ schilling และความเชี่ยวชาญในด้านแมสสเปกโตรเมทรีมาผสมผสานกัน ซึ่งช่วยให้เกิดความเข้าใจใหม่เกี่ยวกับวิธีการกำหนดเป้าหมายด้านเฉพาะของ sasp ความหวังของเราก็คือการวิจัยครั้งนี้จะช่วยขับเคลื่อนวงการนี้ไปข้างหน้าโดยการปรับปรุงความเข้าใจของเราเกี่ยวกับผลกระทบของ sasp”

Campisi กล่าวว่างานนี้ยังเป็นการรับรองข้อมูลชีวสารสนเทศศาสตร์ขนาดใหญ่ ซึ่งใช้ในการวิเคราะห์ผลลัพธ์ที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการ schilling นักวิจัยระบุว่าโปรตีน 343 ชนิดหลั่งออกมาจากไฟโบรบลาสต์ของมนุษย์ในวัยชรา โดย 44 ชนิดเชื่อมโยงกับการแข็งตัวของเลือด “บางคนยกมือขึ้นและบอกว่าการชราภาพนั้นซับซ้อนเกินกว่าจะเข้าใจผลการวิจัยได้” กัมปิซีกล่าว “แต่บทความนี้แสดงให้เห็นว่าเราสามารถระบุสิ่งที่เกิดขึ้นได้ ข้อมูลดังกล่าวน่าจะมีประโยชน์ในการกำหนดเป้าหมายว่าใครได้รับการรักษาและควรได้รับการรักษาเมื่อใด” ห้องปฏิบัติการหลายแห่งที่ buck มีส่วนร่วมในโครงการที่ได้รับทุนสนับสนุนจากรัฐบาลกลางเพื่อพัฒนาตัวชี้วัดทางชีวภาพสำหรับการชราภาพของเซลล์

การศึกษานี้ตีพิมพ์ใน รายงานเซลล์ ในเดือนกันยายน 2019



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า