บทความอายุยืน

การศึกษาแสดงให้เห็นการชะลอตัวของการแบ่งเซลล์ในวัยชรา

การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส
  • อุบัติการณ์ของมะเร็งจะถึงจุดสูงสุดเมื่ออายุประมาณ 80 ปี จากนั้นจะลดลง ซึ่งอาจเกิดจากการชะลอการแบ่งตัวของเซลล์ในวัยชรา

  • การจำลองแบบของเซลล์ที่ลดลงหมายความว่าการกลายพันธุ์ของมะเร็งจะเกิดขึ้นและแพร่กระจายน้อยลง

  • การศึกษานี้พบว่าอัตราการแบ่งเซลล์ช้าลง 40% ในตัวอย่างเนื้อเยื่อลำไส้ใหญ่จากผู้ที่มีอายุ 80 ปี เมื่อเทียบกับผู้ที่มีอายุ 20 ปี

ความเห็นต่อไปนี้ถูกโพสต์โดย Reason บน FightAging.org:

มนุษย์เรามีอัตราการเกิดมะเร็งสูงสุดในวัยชรา ประมาณช่วงต้นทศวรรษที่ 80 หลังจากนั้นอัตราการเกิดมะเร็งลดลงจากจุดสูงสุดนั้น หากการแก่ชราคือความเสียหายที่สะสมอย่างต่อเนื่อง แล้วเหตุใดเราจึงสังเกตรูปแบบของอุบัติการณ์ของมะเร็งตามอายุ แทนที่จะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเมื่อเวลาผ่านไป มันไม่ได้เกิดขึ้นในหนูเลย นักวิจัยที่นี่ให้หลักฐานสำหรับคำอธิบายที่เกี่ยวข้องกับอัตราการแบ่งเซลล์ที่ลดลงในชีวิตบั้นปลาย ซึ่งอาจเป็นหนึ่งในการปรับตัวเชิงวิวัฒนาการหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับการมีอายุยืนยาวอย่างผิดปกติของสายพันธุ์ของเรา เมื่อเปรียบเทียบกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีขนาดใกล้เคียงกัน และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น หากมีการจำลองเซลล์น้อยลง การกลายพันธุ์ที่เป็นมะเร็งที่อาจเกิดขึ้นจะเกิดขึ้นน้อยลงและแพร่กระจายได้เร็วน้อยลง

ความคิดที่ว่าการมีอายุยืนยาวของมนุษย์แตกต่างจากไพรเมตอื่นๆ มีต้นกำเนิดมาจากวัฒนธรรมและสติปัญญาของเรา เมื่อเป็นไปได้ที่สมาชิกสูงอายุในสังคมจะมีส่วนร่วมอย่างมีความหมายต่อความเหมาะสมของลูกหลาน เมื่อนั้นก็มีความกดดันในการเลือกช่วงชีวิตที่ยืนยาวขึ้น สิ่งนี้แสดงไว้ในสมมุติฐานของคุณยาย เนื่องจากวัฒนธรรมของมนุษย์และการมีอายุยืนยาวเป็นการพัฒนาล่าสุดในแง่วิวัฒนาการ เราอาจคาดหวังว่าจะพบความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับความชราที่เรียบง่ายระหว่างมนุษย์กับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ ในพฤติกรรมของเซลล์และเนื้อเยื่อในสภาพแวดล้อมสูงวัย การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของเซลล์ต้นกำเนิด หรือการเปลี่ยนแปลงอัตราการเพิ่มจำนวนเซลล์ในสภาพแวดล้อมที่เสียหาย เช่น การเปลี่ยนแปลงที่ลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็ง โดยสูญเสียการทำงานที่ดึงออกมา

บทความนี้เผยแพร่ในห้องข่าวการแพทย์ของ johns hopkins:

ในการศึกษาใหม่เปรียบเทียบเซลล์ที่มีสุขภาพดีจากคนในช่วงอายุ 20 ปีกับเซลล์จากคนในช่วงอายุ 80 ปี นักวิจัยกล่าวว่าพวกเขาได้บันทึกไว้ว่าอัตราการแบ่งเซลล์ดูเหมือนจะช้าลงอย่างต่อเนื่องและชัดเจนในมนุษย์เมื่ออายุมากขึ้น นักวิจัยกล่าวว่าการค้นพบนี้อาจช่วยอธิบายได้ว่าทำไมมะเร็งซึ่งถือเป็นโรคแห่งความชรามาช้านาน โดยมีอุบัติการณ์สูงสุดในกลุ่มผู้ที่มีอายุเกิน 65 ปี จึงพบว่าการเกิดขึ้นช้าลงเมื่อถึงจุดสิ้นสุดของชีวิตมนุษย์ พวกเขากล่าวว่าการค้นพบนี้ยังให้เบาะแสเกี่ยวกับชีววิทยาของเซลล์ที่อาจนำไปสู่ความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับมะเร็งในที่สุด

มะเร็งเกิดจากการสะสมของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดพลาดที่เซลล์เกิดขึ้นเมื่อคัดลอก dna ในระหว่างการแบ่งเซลล์ การวิจัยในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมาสันนิษฐานว่าการกลายพันธุ์ดังกล่าวสะสมเมื่อเวลาผ่านไปในอัตราคงที่ อย่างไรก็ตาม เมื่อนักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลเก่าในรายงานที่ตีพิมพ์หลายสิบฉบับ พวกเขาพบว่าการกลายพันธุ์จะสะสมช้ากว่าในวัยชรา การวิเคราะห์ดังกล่าวทำให้นักวิจัยสงสัยว่าอัตราการแบ่งเซลล์ลดลงอย่างเห็นได้ชัดเมื่ออายุมากขึ้น ทำให้เซลล์มีโอกาสสะสมความผิดพลาดของ dna น้อยลง

เพื่อทดสอบสมมติฐานนี้ ทีมงานได้วิเคราะห์อัตราการจำลองเซลล์ในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีต่างๆ ที่เก็บรวบรวมระหว่างการตัดชิ้นเนื้อและขั้นตอนทางการแพทย์อื่นๆ จากผู้ป่วยมากกว่า 300 รายในช่วงอายุ 20 ปีและ 80 ปี การค้นพบของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าอัตราการแบ่งเซลล์ช้าลงประมาณ 40% ในตัวอย่างเนื้อเยื่อลำไส้ใหญ่ที่เก็บจากผู้ป่วยในช่วงอายุ 80 ปี เมื่อเทียบกับผู้ป่วยในช่วงอายุ 20 ปี ในทำนองเดียวกัน ในตัวอย่างเนื้อเยื่อหลอดอาหาร อัตราการแบ่งตัวในผู้สูงอายุช้าลงประมาณ 25% เมื่อเทียบกับผู้ป่วยอายุน้อยกว่า ในลำไส้เล็กส่วนต้นที่จุดเริ่มต้นของลำไส้เล็ก อัตราช้าลง 26% ในผู้สูงอายุ และในเนื้อเยื่อไซโนนาซัลเอทมอยด์ส่วนหลังซึ่งพบใกล้จมูก อัตราช้าลง 83% ในผู้สูงอายุ

เมื่อนักวิจัยทำการวิเคราะห์การจำลองเซลล์ที่คล้ายคลึงกันโดยใช้เนื้อเยื่อจากหนูทดลองอายุน้อยและอายุมาก พวกเขาพบว่าไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในอัตราการแบ่งตัว ซึ่งเป็นความแตกต่างอย่างมากระหว่างหนูกับมนุษย์ที่อาจทำให้ยากขึ้นในการใช้ข้อมูลเมาส์ที่มีอายุมากขึ้นเป็นตัวแทนสำหรับ มนุษย์สูงอายุ

 การศึกษาถูกตีพิมพ์ใน การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ วันที่ 23 กันยายน 2019.



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า