บทความอายุยืน

ความเสื่อมของการกินอัตโนมัติในการแก่ชราของผิวหนัง

ความเสื่อมของการกินอัตโนมัติในการแก่ชราของผิวหนัง

กระบวนการบำรุงรักษาของ autophagy รีไซเคิลโครงสร้างที่เสียหายและเครื่องจักรโปรตีนในเซลล์ การดูดกลืนอัตโนมัติมีอิทธิพลต่อการแก่ชรา ดังที่เห็นได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าวิธีการหลายอย่างที่สามารถชะลอการแก่ชราในสัตว์ทดลองนั้นเกี่ยวข้องกับกิจกรรมการดูดกลืนอัตโนมัติที่เพิ่มขึ้น บางอย่างก็เหมือนกับการจำกัดแคลอรี่ ได้รับการแสดงให้เห็นว่าจำเป็นต้องมีการกินอัตโนมัติเพื่อยืดอายุขัยที่มีสุขภาพดี นอกจากนี้ การกินอัตโนมัติจะลดลงตามอายุ และสิ่งนี้สัมพันธ์กับการลุกลามของโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุต่างๆ การบำรุงรักษาเซลล์ที่ดีขึ้นหมายถึงการทำงานของเนื้อเยื่อดีขึ้น และความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับอายุเริ่มช้าลง ชุมชนการวิจัยใช้เวลาและความพยายามอย่างมากในการตรวจสอบการกินอัตโนมัติและวิธีการปรับเปลี่ยนการดำเนินการ แต่สำหรับทั้งหมดนั้น มีความก้าวหน้าที่เป็นรูปธรรมเพียงเล็กน้อยต่อการรักษาทางคลินิกที่ควบคุมการกินอัตโนมัติในมนุษย์

บทความนี้ปรากฏครั้งแรกบน FightAging.org

การเปลี่ยนแปลงของผิวเป็นสัญญาณแห่งวัยที่สังเกตได้มากที่สุด ดังนั้นการแก่ชราของผิวจึงเป็นประเด็นหลักที่น่าสนใจสำหรับอุตสาหกรรมเครื่องสำอางและการดูแลผิว จากมุมมองทางการแพทย์ การแก่ชราของผิวหนังมีความเกี่ยวข้องกับปัญหาสุขภาพ รวมถึงความเปราะบางของผิวหนังที่เพิ่มขึ้น การสมานแผลที่ล่าช้า และการเกิดมะเร็งผิวหนังที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นมะเร็งชนิดที่มีมากที่สุดในมนุษย์ เป็นที่ทราบกันมานานแล้วว่าอัตราการแก่ของผิวนั้นถูกกำหนดโดยปัจจัยขับเคลื่อนจากภายในและภายนอก แต่ความก้าวหน้าล่าสุดในด้านผู้สูงอายุของผิวหนังเท่านั้นที่ช่วยในการแยกแยะกระบวนการระดับโมเลกุลและเซลล์ที่เป็นสาเหตุของการแก่ชราของผิวหนัง

กระบวนการชราหลายกระบวนการถูกกระตุ้นหรือเพิ่มประสิทธิภาพโดยการมีโมเลกุลและออร์แกเนลล์ที่เสียหายภายในเซลล์ และการหมุนเวียนของพวกมันถูกควบคุมบางส่วนโดยการกินอัตโนมัติ นอกจากโปรตีโอสเตซิสและการบำรุงรักษาออร์แกเนลล์แล้ว ปัจจัยอื่นๆ ที่ได้รับการยอมรับว่าเป็นเครื่องหมายของการสูงวัย เช่น การตรวจจับสารอาหารและความไม่เสถียรของจีโนม อยู่ภายใต้การควบคุมหรือกระตุ้นการกระตุ้นการกินอัตโนมัติ ทำให้การกินอัตโนมัติเป็นกระบวนการต่อต้านกฎระเบียบที่สำคัญที่สนับสนุนสภาวะสมดุลของผิวหนังและการแก่ชราอย่างมีสุขภาพดี

ผิวหนังมีตัวอย่างหลายตัวอย่างที่แสดงให้เห็นถึงปฏิสัมพันธ์หลักสองประการระหว่างการกินอัตโนมัติและการแก่ชรา: (1) การดูดกลืนอัตโนมัติจะลดอัตราการแก่ลง และ (2) กิจกรรมของการกินอัตโนมัติลดลงในระหว่างอายุ การกินอัตโนมัติจะยับยั้งการแก่ชราในลักษณะที่เป็นอิสระของเซลล์โดยการรักษาสภาวะสมดุลภายในเซลล์และในลักษณะที่ไม่เป็นอิสระโดยมีส่วนช่วยในลักษณะต่างๆ ของเซลล์ที่ปกป้องเซลล์อื่นๆ ตัวอย่างเช่น การกินอัตโนมัติสนับสนุนการสร้างความแตกต่างของเซลล์เยื่อบุผิว ซึ่งช่วยให้เซลล์เหล่านี้สามารถปกป้องเซลล์อื่นจากสภาพแวดล้อมภายนอกได้ เนื่องจากการกินอัตโนมัติสามารถกำจัดและรีไซเคิลวัสดุภายในเซลล์ได้ในระดับหนึ่งเท่านั้น ส่วนประกอบของเซลล์ที่เป็นพิษและไลโซโซมที่ผิดปกติจึงมีแนวโน้มที่จะสะสมตลอดอายุขัยของเซลล์ เซลล์ที่ถูกบุกรุกบางส่วนยอมจำนนต่อการตายของเซลล์ในขณะที่เซลล์อื่นๆ ยังมีชีวิตอยู่แต่สูญเสียความสามารถในการดำเนินการกระบวนการภายในเซลล์ รวมถึงการดูดกลืนแสงอัตโนมัติ อย่างเต็มประสิทธิภาพ การสูญเสียและความผิดปกติของเซลล์จะปรากฏให้เห็นเมื่ออายุมากขึ้น

เซลล์ต้นกำเนิดที่มีอายุยืนยาวและส่วนใหญ่ไม่นิ่งจำเป็นต้องมีการดูดเลือดอัตโนมัติสำหรับสภาวะสมดุลภายในเซลล์ และเพื่อให้มีความสามารถอย่างต่อเนื่องในการจัดหาเซลล์ลูกหลานที่ทำงานได้ การลดลงโดยธรรมชาติหรือการยับยั้งการกินอัตโนมัติจากภายนอกทำให้เกิดการสูญเสียเซลล์ต้นกำเนิดโดยการแข่งขัน การแยกความแตกต่าง หรือการตายของเซลล์ ในเซลล์ที่สร้างความแตกต่างในช่วงอายุสั้น การกินอัตโนมัติยังก่อให้เกิดสภาวะสมดุลภายในเซลล์ด้วย อย่างไรก็ตาม กิจกรรมของการกินอัตโนมัติจะต้องได้รับการดูแลในช่วงเวลาสั้น ๆ เท่านั้นเพื่อให้เซลล์เหล่านี้ทำงานได้ อย่างไรก็ตาม ข้อบกพร่องในการกินอัตโนมัติสามารถสืบทอดมาจากเซลล์ต้นกำเนิดที่มีอายุยืนยาว (สเต็มเซลล์) และอาจส่งผลต่อกระบวนการต่างๆ เช่น การป้องกันจุลินทรีย์ การปล่อยไซโตไคน์ และที่สำคัญที่สุดคือการป้องกันปัจจัยความเครียดจากสิ่งแวดล้อม ในเซลล์ที่แตกต่างที่มีอายุยืนยาว การกินอัตโนมัติมีส่วนช่วยในการรักษาความอยู่รอดและการทำงานของเซลล์ การลดลงของการกินอัตโนมัติทำให้เกิดการสะสมของส่วนประกอบที่เสียหายหรือเป็นพิษ และ/หรือวิกฤตพลังงาน การรบกวนของสภาวะสมดุลภายในเซลล์ทำให้กระบวนการที่จำเป็นสำหรับการทำงานของเซลล์ลดลง และนำไปสู่การสูญเสียเซลล์เหล่านี้ในที่สุด

การศึกษานี้ถูกตีพิมพ์ครั้งแรกในปี พรมแดนด้านชีววิทยาเซลล์และพัฒนาการ (2019)



โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า