บทความอายุยืน

ซีรี่ส์ผู้เชี่ยวชาญเรื่องอายุยืนยาว: การถอดรหัสการชราภาพของเซลล์—การวิจัยบุกเบิกโดยดร. จูดิธ แคมปิซี

ซีรี่ส์ผู้เชี่ยวชาญเรื่องอายุยืนยาว: การถอดรหัสการชราภาพของเซลล์—การวิจัยบุกเบิกโดยดร. จูดิธ แคมปิซี

การทำความเข้าใจนาฬิกาชีวภาพที่ควบคุมวิธีการและสาเหตุที่เราสูงวัยถือเป็นงานวิจัยทางการแพทย์ที่เติบโตอย่างรวดเร็ว ในบรรดานักวิทยาศาสตร์จำนวนมากที่อุทิศอาชีพของตนเพื่อค้นพบความลับของการสูงวัย ดร. จูดิธ แคมปิซี มีความโดดเด่น การวิจัยที่ก้าวล้ำของเธอในสาขาการชราภาพของเซลล์ได้จุดประกายข้อมูลเชิงลึกใหม่ๆ เกี่ยวกับชีววิทยาของการสูงวัย และผลกระทบที่มีต่อสุขภาพและโรค 

ดร. campisi ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ prohealth และไม่มีการรับรองผลิตภัณฑ์ของเราโดยนัย ทีมของเราเคารพนักวิทยาศาสตร์ นักวิจัย และแพทย์ที่กำลังสร้างความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ที่มีอายุยืนยาว และเป้าหมายของเราคือการทำให้ผู้บุกเบิกเหล่านี้เป็นที่รู้จักมากขึ้น 

ดร.คือใคร จูดิธ แคมปิซี? 

ดร. จูดิธ แคมปิซีเป็นนักวิจัยชีวการแพทย์ที่มีชื่อเสียงระดับโลก ซึ่งเป็นที่รู้จักเป็นอย่างดีจากผลงานบุกเบิกด้านการชราภาพของเซลล์ เธอเป็น ศาสตราจารย์ที่ Buck Institute for Research on Aging และผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านผู้สูงอายุที่ USC Leonard Davis School of Gerontology 

การศึกษาของดร. กัมปิซีผสมผสานพลังทางพันธุกรรม สิ่งแวดล้อม และวิวัฒนาการที่ส่งผลให้เกิดความชราและโรคที่เกี่ยวข้องกับวัย งานของเธอท้าทายและเปลี่ยนแปลงกระบวนทัศน์ที่มีอยู่และมี ได้รับการยกย่องจากนานาชาติสำหรับการมีส่วนร่วม เพื่อทำความเข้าใจว่าเหตุใดอายุจึงเป็นปัจจัยเสี่ยงเดียวที่ใหญ่ที่สุดในการพัฒนาโรคต่างๆ 

ดร.จูดิธ แคมปิซี (ที่มา: บั๊กinstitute.org)

ไขความลึกลับของการชราภาพของเซลล์ 

ความชราภาพของเซลล์นั้นเป็นกระบวนการทางชีววิทยานั่นเอง เป็นทั้งคำอวยพรและคำสาปต่อสุขภาพของมนุษย์- การชราภาพของเซลล์เป็นภาวะที่เซลล์หยุดแบ่งตัวและสูญเสียความสามารถในการทำงานตามปกติอย่างมีประสิทธิภาพ และการชราภาพมีหลายประเภท ขึ้นอยู่กับฟังก์ชันที่เหลืออยู่ในเซลล์ แม้ว่าคำว่า 'การชราภาพ' มักจะกระตุ้นให้เกิดความคิดเรื่องความชรา แต่ความชราภาพของเซลล์สามารถเกิดขึ้นได้ในทุกช่วงของชีวิต แม้ว่าเราจะแพร่หลายมากขึ้นเมื่อเราอายุมากขึ้นก็ตาม 

ข้อดีของการชราภาพของเซลล์อยู่ที่กลไกการปกป้องตามธรรมชาติจากการเติบโตของเนื้อร้าย เมื่อเซลล์ประสบกับความเสียหายของ dna หรือเผชิญกับความเครียดในรูปแบบอื่น การเข้าสู่สภาวะชราภาพสามารถหยุดการแบ่งตัวของพวกมันได้ วิธีนี้จะช่วยป้องกันเซลล์ที่อาจเป็นอันตรายไม่ให้เพิ่มจำนวนอย่างควบคุมไม่ได้และทำให้เกิดการเติบโต โดยพื้นฐานแล้ว การชราภาพของเซลล์เปรียบเสมือนเบรกฉุกเฉินที่เซลล์สามารถดึงเพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้กลายเป็นเนื้อร้าย 

อย่างไรก็ตาม ปรากฏการณ์นี้มีด้านมืดกว่า เมื่อเวลาผ่านไป เซลล์แก่จะสะสมอยู่ในเนื้อเยื่อ ซึ่งอาจทำให้เกิดปัญหาได้หลายอย่าง เซลล์ชราจะหลั่งสารอักเสบที่เรียกว่าไซโตไคน์ซึ่งต่างจากเซลล์ที่ยังแข็งแรงและแข็งแรงซึ่งกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน และทำให้เซลล์ใกล้เคียงเปลี่ยนไปสู่สภาวะชราภาพ "วัยอักเสบ" นี้สามารถนำไปสู่ภาวะต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับอายุ ซึ่งทำให้เกิดอาการไม่สบายข้อต่อและอาการบวม ความบกพร่องทางสติปัญญา และความเสียหายต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด นอกจากนี้การสะสมของเซลล์ชราภาพสามารถนำไปสู่การเสื่อมของเนื้อเยื่อ ซึ่งทำให้การทำงานของอวัยวะและระบบต่างๆ ทั่วร่างกายลดลง 

สาขาการวิจัยการมีอายุยืนยาวกำลังระเบิดไปด้วยการศึกษา โดยมีเป้าหมายเพื่อทำความเข้าใจวิธีการกำจัดหรือฟื้นฟูเซลล์ที่แก่ชราเหล่านี้ เพื่อต่อสู้กับโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ ยาที่เรียกว่า senolytics ซึ่งเลือกกำหนดเป้าหมายและทำลายเซลล์ชราภาพเป็นประเด็นร้อนในการสอบสวน Senomorphics ยังอยู่ในระหว่างการพัฒนาซึ่งสามารถเปลี่ยนเซลล์ชราภาพให้กลับสู่สภาวะปกติได้ แนวคิดคือการบรรเทาผลกระทบที่เป็นอันตรายของการชราภาพของเซลล์ ขณะเดียวกันก็รักษาการป้องกันการแบ่งเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ 

ข้อดีและข้อเสียของการชราภาพของเซลล์ 

การวิจัยของดร. กัมปิซีได้ให้ความกระจ่างถึงข้อดีและข้อเสียของการชราภาพของเซลล์ เธอได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ชราภาพสามารถหลั่งโมเลกุลหลากหลายชนิดที่ส่งเสริมการซ่อมแซมและการสร้างเนื้อเยื่อใหม่ ดังนั้น แม้ว่าการชราภาพของเซลล์จะเป็นกลไกในการป้องกันมะเร็งในวัยเด็ก แต่การสะสมของเซลล์ชราภาพเมื่อเวลาผ่านไปอาจเป็นเรื่องน่าขัน นำไปสู่การเจริญเติบโตของเซลล์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ในช่วงบั้นปลายตลอดจนโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับวัย 

งานของเธอได้สำรวจธรรมชาติสองประการของการชราภาพของเซลล์ผ่านเลนส์ที่มีหลากหลายสาขาวิชา ด้วยการใช้เทคนิคขั้นสูงในด้านอณูชีววิทยา จีโนมิกส์ และชีวสารสนเทศศาสตร์ งานวิจัยของเธอได้ระบุลักษณะทางชีวเคมีของเซลล์ชราภาพอย่างแม่นยำ เธอได้ระบุอาร์เรย์และโมเลกุลการส่งสัญญาณที่ซับซ้อนซึ่งเรียกรวมกันว่า ฟีโนไทป์ของการหลั่งที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ (SASP) ที่เซลล์เหล่านี้จะปล่อยออกมา ในขั้นแรก ส่วนประกอบของ SASP เกี่ยวข้องกับการสรรหาเซลล์ภูมิคุ้มกันไปยังบริเวณเซลล์ชราภาพ และอำนวยความสะดวกในการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ 

อย่างไรก็ตาม งานของเธอยังแสดงให้เห็นว่ามีเซลล์แก่อยู่อย่างเรื้อรัง มีส่วนทำให้เกิดการอักเสบซึ่งบ่อนทำลายความสมบูรณ์ของเนื้อเยื่อและอาจปูทางไปสู่การพัฒนาของโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ รวมถึงสภาวะความเสื่อม 

ความชราภาพของเซลล์และการอักเสบเรื้อรัง 

สิ่งสำคัญประการหนึ่งในการวิจัยของดร. กัมปิซีคือความสัมพันธ์ระหว่างการชราภาพของเซลล์และการอักเสบ เป็นที่รู้กันว่าเซลล์ชราภาพ หลั่งโมเลกุลอักเสบซึ่งมีส่วนทำให้เกิดภาวะอักเสบเรื้อรังที่มักพบในโรคสำคัญที่เกี่ยวข้องกับวัย 

เธอได้บรรยายถึงการหลั่งของเซลล์ชราภาพ โดยให้ความสนใจเป็นพิเศษกับการหลั่งที่เพิ่มขึ้นของไซโตไคน์และคีโมไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบ โมเลกุลเหล่านี้ เช่น อินเตอร์ลิวคิน-6 และอินเตอร์ลิวคิน-8 จะทำให้สถานะของระดับต่ำคงอยู่ต่อไป การอักเสบเรื้อรังมักเรียกว่า "การอักเสบ" ผลงานของเธอแสดงให้เห็นว่าน้ำตกที่อักเสบนี้ไม่เพียงแต่ทำให้เนื้อเยื่อเสียหายมากขึ้นเท่านั้น แต่ยังปรับการทำงานของเซลล์รอบ ๆ ในลักษณะที่อาจจูงใจให้เนื้อเยื่อเกิดการเปลี่ยนแปลงที่เสื่อมถอยและการทำงานลดลง 

งานของเธอในด้านนี้ยังแสดงให้เห็นว่าการบริหาร senolytics หรือ senomorphics สามารถปรับปรุงการทำงานของเนื้อเยื่อได้ แม้ว่าสิ่งมีชีวิตจะอยู่ในบั้นปลายชีวิตก็ตาม 

ผลกระทบของดร. แคมปิซีต่อการวิจัยอายุยืนยาว

ผลกระทบของดร. แคมปิซีต่อการวิจัยอายุยืนยาว 

งานของดร. กัมปิซีมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความเข้าใจเรื่องการมีอายุยืนยาวและโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ งานวิจัยของเธอให้ความกระจ่างเกี่ยวกับบทบาทของยีนต่อต้านการงอกขยาย กลไกการซ่อมแซมดีเอ็นเอที่ส่งเสริมการมีอายุยืนยาว และวิถีทางโมเลกุลที่ปกป้องเซลล์จากความเครียด 

เน้นการมีอายุยืนยาวของระบบสืบพันธุ์เพศหญิง 

ดร. กัมปิซีมีส่วนสนับสนุนสำคัญในการทำความเข้าใจเรื่องการมีอายุยืนยาวของระบบสืบพันธุ์ของสตรีผ่านการวิจัยที่ครอบคลุมของเธอเกี่ยวกับการชราภาพของเซลล์ภายในรูขุมขนของรังไข่ งานของเธอได้วิเคราะห์วิถีทางโมเลกุลที่นำไปสู่การเริ่มชราภาพในเซลล์แกรนูโลซา ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของโอโอไซต์และการผลิตเอสโตรเจน จากการวิเคราะห์ของเธอ เธอได้ระบุเครื่องหมายสำคัญ เช่น p16ink4a และ p21 ว่าเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญของการแก่ชราของเซลล์ภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของรังไข่ 

การค้นพบที่ก้าวล้ำประการหนึ่งของเธอเกี่ยวข้องกับบทบาทของโปรตีนต้าน p53 ในการควบคุมการชราภาพของเซลล์ในเซลล์รังไข่ การศึกษาของเธอได้แสดงให้เห็นว่าก ความสมดุลที่ละเอียดอ่อนในการแสดงออก p53 เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการรักษาความสมบูรณ์และการทำงานของรูขุมขน การกระตุ้น p53 มากเกินไปสามารถเร่งการชราภาพและนำไปสู่การแก่ของรังไข่ก่อนวัยอันควร ซึ่งจำกัดช่วงการเจริญพันธุ์ของสตรี 

ดร. campisi ยังได้ออกแบบการศึกษาเกี่ยวกับ crosstalk ระหว่างเซลล์แก่และสภาพแวดล้อมจุลภาคโดยรอบ เธอได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ชราภาพกรานูโลซาปล่อยไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบหลายชนิด ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ ฟีโนไทป์ของการหลั่งที่เกี่ยวข้องกับการชราภาพ (sasp)ซึ่งสามารถทำให้เกิดการอักเสบในท้องถิ่นและอาจส่งผลต่อคุณภาพของโอโอไซต์ สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจความสามารถในการสืบพันธุ์ที่ลดลงตามอายุและอัตราการแท้งบุตรที่เพิ่มขึ้นในสตรีสูงอายุ 

นอกจากนี้ งานวิจัยของเธอยังแสดงให้เห็นว่าการกินอัตโนมัติซึ่งเป็นกระบวนการทำความสะอาดเซลล์ถูกทำลายในเซลล์รังไข่ในวัยชรา ประสิทธิภาพที่ลดลงของการกินอัตโนมัติทำให้เกิดการสะสมของส่วนประกอบของเซลล์ที่เสียหาย ส่งผลให้การตอบสนองต่อความเครียดภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของรังไข่รุนแรงขึ้นอีก สิ่งนี้มีผลกระทบไม่เพียงแต่ต่อการเจริญพันธุ์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงความโน้มเอียงต่อโรคของรังไข่ด้วย รวมถึงภาวะที่มีการเจริญพันธุ์ด้วย 

งานบุกเบิกของเธอมี ได้วางรากฐานสำหรับการแทรกแซงทางเภสัชวิทยา มุ่งเป้าไปที่การปรับความชราภาพของเซลล์เพื่อยืดอายุการสืบพันธุ์ของสตรีให้ยืนยาว ตัวอย่างเช่น งานวิจัยของเธอชี้ให้เห็นถึงประโยชน์ที่เป็นไปได้ของยา senolytic ซึ่งเลือกกำจัดเซลล์ชราภาพ ซึ่งเป็นแนวทางการรักษาเพื่อปรับปรุงคุณภาพไข่และการทำงานของรังไข่ในสตรีสูงวัย 

ด้วยการชี้แจงกลไกระดับโมเลกุลของการชราภาพของเซลล์รังไข่ ดร. กัมปิซีไม่เพียงแต่ทำให้ความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการมีอายุยืนยาวของระบบสืบพันธุ์เพศหญิงเท่านั้น แต่ยังให้กรอบการทำงานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการพัฒนาเป้าหมาย การบำบัดเพื่อยืดอายุการเจริญพันธุ์ของสตรี และบรรเทาโรคเกี่ยวกับรังไข่ที่เกี่ยวข้องกับอายุ 

วิสัยทัศน์ของดร. แคมปิซีสำหรับอนาคต 

ดร. แคมปิซีมีวิสัยทัศน์เชิงบวกและการเปลี่ยนแปลงสำหรับอนาคตของวิทยาศาสตร์การมีอายุยืนยาว หัวใจสำคัญของวิสัยทัศน์ของเธอคือความเข้าใจที่ซับซ้อนมากขึ้นเกี่ยวกับการชราภาพของเซลล์ ซึ่งไม่เพียงแต่เป็นวิธีการยืดอายุขัยเท่านั้น แต่ยังมีสุขภาพดีและมีชีวิตชีวาในประชากรมนุษย์อีกด้วย เธอเชื่อมั่นอย่างยิ่งว่าขอบเขตถัดไปของการวิจัยทางชีวการแพทย์นั้นอยู่ที่การถอดรหัสความซับซ้อนของกระบวนการชรา โดยมีเป้าหมายเพื่อพัฒนาวิธีการรักษาโรคที่จะไม่เพียงเป็นประโยชน์ต่อคนรุ่นอนาคตเท่านั้น แต่ยังเป็นประโยชน์ต่อพวกเราที่ยังมีชีวิตอยู่ในปัจจุบันด้วย  

ทัศนคติของเธอไม่ได้มุ่งเน้นไปที่การยืดอายุขัยเท่านั้น แต่ยังมุ่งเป้าไปที่การเสริมสร้าง "อายุขัยสุขภาพ" ซึ่งเป็นช่วงชีวิตที่ปราศจากโรคเรื้อรังหรือความพิการ ดร. กัมปิซีมองเห็นอนาคตที่การบำบัดด้วยการวิจัยการชราภาพของเซลล์สามารถชะลอหรือย้อนกลับแง่มุมของการสูงวัยได้ ช่วยให้ผู้คนมีชีวิตที่กระฉับกระเฉงและมีประสิทธิผลมากขึ้นในวัยที่เราพิจารณาอยู่ในปัจจุบัน  

องค์ประกอบสำคัญของวิสัยทัศน์นี้คือการแปลผลการวิจัยจากห้องปฏิบัติการไปสู่การใช้งานทางคลินิก เธอหวังว่าจะเห็นการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย ซึ่งอาจอยู่ในรูปแบบของยา senolytic หรือการบำบัดด้วยยีน ที่จะบรรเทาผลกระทบที่เป็นอันตรายของการชราภาพของเซลล์ ตั้งแต่ความผิดปกติของเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องกับอายุไปจนถึงการอักเสบเรื้อรัง เธอมีความสนใจเป็นพิเศษว่าความก้าวหน้าเหล่านี้สามารถปรับปรุงสภาวะที่ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงจากความชราได้อย่างไร เช่น ภาวะหัวใจและหลอดเลือด การเสื่อมของระบบประสาท และความสามารถในการสืบพันธุ์ที่ลดลง 

ด้วยการส่งเสริมความร่วมมือแบบสหวิทยาการและส่งเสริมการเจรจาอย่างเปิดเผยระหว่างนักวิจัย แพทย์ และผู้กำหนดนโยบาย ดร. กัมปิซีตั้งเป้าที่จะเร่งการค้นพบและการประยุกต์ใช้ ในท้ายที่สุด เธอจินตนาการถึงโลกที่ความท้าทายของการสูงวัยต้องเผชิญหน้ากัน ซึ่งช่วยให้คนรุ่นต่อๆ ไปมีชีวิตที่ยืนยาว มีสุขภาพดีขึ้น และมีชีวิตที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้น 

เจาะลึกการมีอายุยืนยาวของระบบสืบพันธุ์เพศหญิง 

ความชราภาพของเซลล์และผลกระทบ 

ความชราภาพของเซลล์เป็นปรากฏการณ์ที่เซลล์หยุดแบ่งตัวและมีการเปลี่ยนแปลงการทำงานต่างๆ ในบริบทของอนามัยการเจริญพันธุ์ของสตรี ความชราภาพของเซลล์มีผลกระทบต่อคุณภาพและปริมาณโอโอไซต์ที่ลดลง ส่งผลต่ออายุการสืบพันธุ์. 

Oogenesis: การก่อตัวของโอโอไซต์ 

การสร้างไข่เป็นกระบวนการที่โอโอไซต์หลักก่อตัวและเจริญเต็มที่เริ่มต้นในมดลูกและ ดำเนินต่อไปเป็นระยะตลอดชีวิตของผู้หญิง- เมื่อเวลาผ่านไป โอโอไซต์จะต้องเผชิญกับความเครียดภายในและภายนอก ซึ่งอาจส่งผลให้คุณภาพและปริมาณสำรองของโอโอไซต์ลดลง การลดลงนี้ถูกเร่งโดยปัจจัยต่างๆ เช่น การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น ซึ่งส่งผลต่อความสมบูรณ์ของ DNA และสุขภาพโดยรวมของโอโอไซต์ ซึ่งส่งผลต่อศักยภาพในการพัฒนาเป็นเอ็มบริโอที่มีชีวิต 

เจาะลึกการมีอายุยืนยาวของระบบสืบพันธุ์เพศหญิง

การอักเสบ: การอักเสบเรื้อรังและการสืบพันธุ์ 

การอักเสบหมายถึงการอักเสบเรื้อรังระดับต่ำที่มาพร้อมกับความชรา เชื่อกันว่ากระบวนการนี้จะทำให้การชราภาพของเซลล์รุนแรงขึ้น รวมถึงการชราภาพของเซลล์ไข่ด้วย ระดับของเครื่องหมายการอักเสบที่เพิ่มขึ้นได้รับการบันทึกไว้ในสภาพแวดล้อมของรังไข่ในวัยมารดาขั้นสูง ซึ่งส่งผลให้คุณภาพของโอโอไซต์ลดลง และอาจกระตุ้นให้เกิดภาวะหมดประจำเดือนเร็วได้ 

การชราภาพของไข่เป็นตัวกระตุ้นให้เกิดวัยหมดประจำเดือน 

ทฤษฎีหนึ่งที่แพร่หลายกล่าวว่าวัยหมดประจำเดือนอาจเป็นผลมาจากการชราภาพของเซลล์ไข่ เมื่อผู้หญิงมีอายุมากขึ้น โอโอไซต์ที่มีอยู่ตั้งแต่แรกเกิด จะมีการเปลี่ยนแปลงต่างๆ มากมาย ซึ่งส่งผลต่อคุณภาพและความสามารถในการปฏิสนธิ ปัจจัยต่างๆ เช่น การทำให้เทโลเมียร์สั้นลง ความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย และความผิดปกติของโครโมโซม สามารถนำไปสู่การชราภาพของเซลล์ไข่ ซึ่งอาจส่งสัญญาณ การเริ่มเข้าสู่วัยหมดประจำเดือนและการสิ้นสุดของวัยเจริญพันธุ์. 

กระบวนการที่อายุโอโอไซต์ 

กลไกระดับโมเลกุลและเซลล์หลายอย่างมีส่วนทำให้โอโอไซต์แก่ชรา ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้เกิดความเสียหายต่อส่วนประกอบของเซลล์ รวมถึง dna การกินอัตโนมัติซึ่งเป็นกระบวนการย่อยสลายตัวเองของเซลล์ก็ดูเหมือนจะมีบทบาทในการแก่ชราของโอโอไซต์ด้วย การเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการลดลงของระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรน จะเพิ่มความซับซ้อนอีกชั้นหนึ่งให้กับกระบวนการชรา 

การช่วยเหลือและฟื้นฟูโอโอไซต์ 

แม้จะมีความท้าทายที่ซับซ้อน แต่แนวทางการวิจัยหลายแนวทางมุ่งเน้นไปที่วิธีการช่วยเหลือหรือฟื้นฟูโอโอไซต์ที่แก่ชรา ความก้าวหน้าในการบำบัดทดแทนไมโตคอนเดรีย การเสริมสารต้านอนุมูลอิสระ และแม้กระทั่งการตัดต่อยีน กำลังได้รับการสำรวจเพื่อปรับปรุงคุณภาพของโอโอไซต์ การบำบัดด้วยฮอร์โมนทดแทนและการเสริมโภชนาการ เช่น coq10 แสดงให้เห็นแล้วว่าสามารถช่วยปรับปรุงการสำรองรังไข่ และอาจขยายหน้าต่างการเจริญพันธุ์ของสตรีได้ 

ห่อ 

งานวิจัยของดร. จูดิธ แคมปิซีได้ขยายความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการชราภาพของเซลล์และบทบาทสำคัญของการชราภาพของเซลล์ในโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ การค้นพบที่ก้าวล้ำของเธอไม่เพียงแต่ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับชีววิทยาของการสูงวัยเท่านั้น แต่ยังเปิดช่องทางใหม่ที่น่าตื่นเต้นสำหรับการบำบัดรักษาอีกด้วย ขณะที่เราสำรวจกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งสนับสนุนการสูงวัยต่อไป งานของดร. กัมปิซีทำหน้าที่เป็นเสมือนสัญญาณนำทางเราไปสู่อนาคตที่เราสามารถสูงวัยอย่างมีสุขภาพดีและสง่างาม 

อ้างอิง: 

  1. Campisi j. ริ้วรอย ความชราภาพของเซลล์ อนุ เรฟ ฟิยอล- 2013;75:685-705. ดอย:10.1146/annurev-physiol-030212-183653
  2. Coppé JP, Desprez PY, Krtolica A, Campisi J. ฟีโนไทป์ของการหลั่งที่เกี่ยวข้องกับความชราภาพ: ด้านมืด อนุ เศรษฐพล- 2010;5:99-118. ดอย:10.1146/annurev-pathol-121808-102144
  3. ชโคเนีย ที, จู วาย, ฟาน เดิร์เซ่น เจ, คัมพิซี เจ, เคิร์กแลนด์ เจแอล. ความชราภาพของเซลล์และฟีโนไทป์ของการหลั่งสารคัดหลั่งในวัยชรา: โอกาสในการรักษา เจคลินลงทุน- 2013;123(3):966-972. ดอย:10.1172/JCI64098
  4. Campisi J, d'Adda di Fagagna F. การชราภาพของเซลล์: เมื่อสิ่งเลวร้ายเกิดขึ้นกับเซลล์ที่ดี Nat Rev Mol เซลล์ไบโอล- 2007;8(9):729-740. ดอย:10.1038/nrm2233
  5. Franceschi c, campisi j. การอักเสบเรื้อรัง (การอักเสบ) และการมีส่วนร่วมของโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ J Gerontol A Biol Sci Med Sci- 2014;69 อุปทาน 1:S4-9. ดอย:10.1093/เจอโรนา/glu057
  6. Xu M, Pirtskhalava T, Farr JN และคณะ Senolytics ช่วยปรับปรุงการทำงานทางกายภาพและเพิ่มอายุขัยในวัยชรา แนท เมด- 2018;24(8):1246-1256. ดอย:10.1038/s41591-018-0092-9
  7. ห้องปฏิบัติการแคมปิซี เจ้าชู้. เผยแพร่เมื่อวันที่ 21 ธันวาคม 2022 เข้าถึงเมื่อ 5 ตุลาคม 2023 https://www.buckinstitute.org/lab/campisi-lab/
  8. ชัมมาส ม. เทโลเมียร์ วิถีชีวิต และความชรา ความคิดเห็นของ Clin Nutr Metab Care- 2011;14(1):28-34. ดอย:10.1097/MCO.0b013e32834121b1
  9. ฮัทชินสัน อี. การอยู่รอดของเชื้อสาย อาจารย์แนท- 2005;5(9):673-673. ดอย:10.1038/nrc1698
  10. Kirkland JL, Tchkonia T. การชราภาพของเซลล์: มุมมองเชิงการแปล อีไบโอเมดิซิน- 2017;21:21-28. ดอย:10.1016/j.ebiom.2017.04.013
  11. แชปแมน เคอาร์, คาร์เทียร์ เอ, ฮีเบิร์ต เจ, แมคซีวอร์ รา, เชลเลนเบิร์ก rr Le rôle de l'omalizumab dans le Traitement de l'asthme หลุมศพภูมิแพ้ สามารถหายใจได้เจ- 2006;13(อาหารเสริม B):10B-20B. เข้าถึงเมื่อวันที่ 5 ตุลาคม 2023 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2806788/
  12. Zhu Y, Tchkonia T, Fuhrmann-Stroissnigg H และคณะ การจำแนกสาร senolytic ชนิดใหม่ navitoclax ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ตระกูล Bcl-2 ของปัจจัยต่อต้านการตายของเซลล์ เซลล์แก่ชรา- 2016;15(3):428-435. ดอย:10.1111/acel.12445
  13. Secomandi l, borghesan m, velarde m, demaria m. บทบาทของการชราภาพของเซลล์ในวัยเจริญพันธุ์ของสตรีและศักยภาพในการแทรกแซงการบำบัดด้วยความรู้สึก อัพเดตการทำซ้ำฮัมเพลง- 2022;28(2):172-189. ดอย:10.1093/humupd/dmab038
  14. เจยาปาลัน เจซี, เซดิวี เจเอ็ม. ความชราภาพของเซลล์และการแก่ชราของสิ่งมีชีวิต Mech Aging Dev- 2008;129(7-8):467-474. ดอย:10.1016/j.mad.2008.04.001
  15. Vollenhoven b, hunt s. อายุของรังไข่และผลกระทบต่อภาวะเจริญพันธุ์ของสตรี F1000Res- 2018;7:F1000 คณะ Rev-1835. ดอย:10.12688/f1000research.16509.1


โพสต์เก่ากว่า โพสต์ใหม่กว่า